Efeito do amido resistente tipo 4 na glicemia e sensibilidade à insulina em adultos jovens
28 de maio de 2008 atualizado por: Kansas State University
Este estudo testou os efeitos do amido resistente tipo 4 no açúcar no sangue e na fome em adultos jovens com diabetes tipo 2.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Para medir a resposta da glicose no sangue, após um jejum noturno, amostras de sangue foram coletadas antes de comer e aos 15, 30, 45, 60, 90 e 120 minutos após cada barra.
A área incremental sob a curva foi usada para calcular o índice glicêmico e a sensibilidade à insulina via modelo mínimo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Estados Unidos, 66506
- Kansas State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Aparentemente Saudável (sem diagnóstico de doença)
- Jovens adultos (18-35)
Critério de exclusão:
- Diagnosticado com diabetes ou outros distúrbios metabólicos
- Alergias ao Trigo
- não fumantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Amido resistente tipo 4-cru
|
Dose: Barra de 80g contendo Amido Resistente Tipo 4 - cru
|
|
Experimental: 2
Amido Resistente Tipo 4-cozido
|
Dose: Barra de 80g contendo Amido Resistente Tipo 4 - cozido
|
|
Comparador Ativo: 3
Trigo inchado
|
Dose: barra de 80g contendo cereal de trigo tufado
|
|
Comparador de Placebo: 4
Dextrose
|
Dose: 7 onças de bebida oral de tolerância à glicose
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Metabolismo pós-prandial
Prazo: De manhã cedo
|
De manhã cedo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mark Haub, Ph.D., Department of Human Nutrition
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
2 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de junho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KSU-HML-RSt2
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