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Avaliando a eficácia de uma intervenção baseada em vídeo para educar mães adolescentes sobre a síndrome alcoólica fetal (SAF)

14 de dezembro de 2012 atualizado por: Texas Tech University Health Sciences Center

Avaliando a eficácia de uma intervenção baseada em vídeo para educar mães adolescentes sobre a síndrome alcoólica fetal

Avaliar a eficácia de um vídeo sobre FAS para determinar se ele tem impacto no conhecimento sobre FAS e sua probabilidade de participar de comportamentos de risco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As mães adolescentes são convidadas a participar do estudo e, em seguida, randomizadas em um grupo de intervenção ou controle. Ambos os grupos respondem a uma pesquisa de múltipla escolha e, em seguida, são randomizados para assistir a um vídeo sobre FAS ou não. Após o vídeo (ou não para os controles), eles respondem a uma pesquisa de resposta curta pós-vídeo. Os resultados da pesquisa são então pontuados e a análise estatística realizada para determinar se a intervenção em vídeo aumentou seu conhecimento sobre SAF e sua probabilidade de beber álcool durante a gravidez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

99

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79430
        • Grand Expectations

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes grávidas de 12 a 16 anos

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
O grupo selecionado para assistir ao vídeo.
Um vídeo de 20 minutos sobre FAS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determinar se um vídeo educativo sobre FAS aumenta o conhecimento materno sobre o assunto e afeta sua probabilidade de beber álcool.
Prazo: Imediato
Imediato

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tammy Camp, MD, Texas Tech Department of Pediatrics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

5 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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