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Risk of Coccidioidomycosis in Patients Receiving Anti-TNF and Other Biologic Agents for an Inflammatory Arthritis

11 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Arizona

The goal of the project is to study the risk of coccidioidomycosis (valley fever) in patients receiving anti-TNF and other biologic agents for inflammatory arthritis in Tucson, Arizona.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Retrospective chart review of all patients with an inflammatory arthritis seen at the University Rheumatology clinic since January 2000.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

598

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Arizona
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
    - University of Arizona - Arizona Arthritis Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with an inflammatory arthritis receiving care at our Rheumatology ambulatory clinic at the University of Arizona

Descrição

Inclusion Criteria:

All active patients with an inflammatory arthritis seen at the University of Arizona from January 2000

Exclusion Criteria:

None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Coorte
Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Biologics Patients receiving TNF inhibitors or biologic agents
DMARD Patients receiving methotrexate without any biologic

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Determine the incidence rate and calculate the risk of coccidioidomycosis in patients receiving various anti-TNF agents or other biologics, and patients not receiving these agents for their inflammatory arthritis Prazo: one year	one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
To calculate the incidence density of coccidioidomycosis cases in patients receiving each drug. Prazo: One year	One year
To compare number of disseminated cases of coccidioidomycosis in each group Prazo: One year	One year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Arizona

Colaboradores

Centocor, Inc.

Investigadores

Investigador principal: Berchman A Vaz, MD, PhD, University of Arizona

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ