Cefdinir Cápsulas 300 mg, Jejum

Critério de inclusão:

• Dados demográficos de triagem: Todos os indivíduos selecionados para este estudo serão homens e mulheres saudáveis ​​com 18 anos de idade ou mais no momento da dosagem. o índice de massa corporal (IMC) do sujeito deve ser de 19 kg/m² - 30 kg/m², inclusive.
• Procedimentos de triagem: Cada sujeito concluirá o processo de triagem dentro de 28 dias antes da dosagem do Período I. Os documentos de consentimento para avaliação de triagem e determinação de anticorpos do HIV serão revisados, discutidos e assinados por cada participante em potencial antes da implementação completa dos procedimentos de triagem.

A triagem incluirá observações gerais, exame físico, dados demográficos, histórico médico e medicamentoso, um eletrocardiograma, pressão arterial sentada e frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura. O exame físico incluirá, mas não se limitará a, uma avaliação dos sistemas cardiovascular, gastrointestinal, respiratório e nervoso central.

Os procedimentos laboratoriais clínicos de triagem incluirão:

• Hematologia: hematócrito, hemoglobina, contagem de leucócitos com diferencial, contagem de hemácias, contagem de plaquetas;
• Química Clínica: creatinina sérica, BUN, glicose, AST(GOT), ALT(GPT), albumina, bilirrubina total, proteína total e fosfatase alcalina;
• anticorpos de HIV e antígeno de superfície de hepatite B e telas de anticorpos de hepatite C;
• Urinálise: por tira reagente; exame microscópico completo se a vareta reagente for positiva; e
• Triagem de drogas na urina: álcool etílico, anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, canabinóides, metabólitos da cocaína, opiáceos e fenciclidina.
• Triagem de gravidez sérica (somente indivíduos do sexo feminino)

Se feminino e:

• de potencial para engravidar, está praticando um método aceitável de controle de natalidade durante o estudo, conforme julgado pelo(s) investigador(es), como preservativo com espermicida, diafragma com espermicida, dispositivo intra-uterino (DIU) ou abstinência; ou
• está na pós-menopausa há pelo menos 1 ano; ou
• é cirurgicamente estéril (laqueadura tubária bilateral, ooforectomia bilateral ou histerectomia).

Critério de exclusão:

• Indivíduos com histórico recente de dependência ou abuso de drogas ou álcool.
• Indivíduos com a presença de um distúrbio clinicamente significativo envolvendo os sistemas cardiovascular, respiratório, renal, gastrointestinal, imunológico, hematológico, endócrino ou neurológico ou doença psiquiátrica (conforme determinado pelos investigadores clínicos).
• Indivíduos cujos valores de teste de laboratório clínico estão fora do intervalo de referência aceito e quando confirmados no reexame são considerados clinicamente significativos.
• Indivíduos que demonstram uma triagem reativa para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C ou anticorpo do HIV.
• Sujeitos demonstrando uma triagem positiva de abuso de drogas quando rastreados para este estudo.
• Indivíduos do sexo feminino demonstrando uma triagem de gravidez positiva.
• Indivíduos do sexo feminino que estão atualmente amamentando.
• Indivíduos com histórico de resposta(s) alérgica(s) ao cefdinir ou medicamentos relacionados.
• Indivíduos com histórico de alergias clinicamente significativas, incluindo alergias a medicamentos.
• Indivíduos com uma doença clinicamente significativa durante as 4 semanas anteriores à dosagem do Período I (conforme determinado pelos investigadores clínicos).
• Indivíduos que atualmente usam ou relatam o uso de produtos de tabaco dentro de 3 meses da administração da dose do Período I.
• Indivíduos que tomaram qualquer medicamento conhecido por induzir ou inibir o metabolismo hepático de medicamentos nos 28 dias anteriores à dosagem do Período I.
• Indivíduos que relatam doar mais de 150 mL de sangue dentro de 28 dias antes da dosagem do Período I. Todos os indivíduos serão aconselhados a não doar sangue por quatro semanas após a conclusão do estudo.
• Indivíduos que doaram soro (por exemplo, soroférese) dentro de 14 dias antes da dosagem do Período I. Todos os indivíduos serão aconselhados a não doar soro por quatro semanas após a conclusão do estudo.
• Indivíduos que relatam ter recebido qualquer medicamento experimental dentro de 28 dias antes da dosagem do Período I.
• Indivíduos que relatam tomar qualquer medicamento sistêmico prescrito nos 14 dias anteriores à dosagem do Período I.
• Indivíduos que relatam intolerância à punção venosa direta.
• Indivíduos que relatam consumir uma dieta anormal durante os 28 dias anteriores à dosagem do Período I.
• Indivíduos que relatam ter dificuldade em jejuar ou consumir refeições padronizadas.
• Indivíduos do sexo feminino que relatam o uso de contraceptivos hormonais implantados ou injetados (controle de natalidade) durante os 6 meses anteriores à dosagem do Período I.
• Indivíduos do sexo feminino que relatam o uso de contraceptivos hormonais orais (controle de natalidade) durante os 14 dias anteriores à dosagem do Período I.