Cefdinir kapsler 300 mg, fastende

Inklusjonskriterier:

• Demografisk screening: Alle forsøkspersoner valgt for denne studien vil være friske menn og kvinner 18 år eller eldre på doseringstidspunktet. forsøkspersonens kroppsmasseindeks (BMI) bør være 19 kg/m² – 30 kg/m², inkludert.
• Screeningsprosedyrer: Hvert forsøksperson vil fullføre screeningsprosessen innen 28 dager før periode I-dosering. Samtykkedokumenter for både screeningsevalueringen og HIV-antistoffbestemmelsen vil bli gjennomgått, diskutert og signert av hver potensielle deltaker før full implementering av screeningsprosedyrer.

Screening vil omfatte generelle observasjoner, fysisk undersøkelse, demografi, medisinsk og medikamentell historie, et elektrokardiogram, sittende blodtrykk og hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens og temperatur. Den fysiske undersøkelsen vil inkludere, men kan ikke være begrenset til, en evaluering av det kardiovaskulære, gastrointestinale, respiratoriske og sentralnervesystemet.

De kliniske laboratorieprosedyrene for screening vil omfatte:

• Hematologi: hematokrit, hemoglobin, antall hvite blodlegemer med differensial, antall røde blodlegemer, antall blodplater;
• Klinisk kjemi: serumkreatinin, BUN, glukose, AST(GOT), ALT(GPT), albumin, totalt bilirubin, totalt protein og alkalisk fosfatase;
• HIV-antistoff- og hepatitt B-overflateantigen og hepatitt C-antistoffskjermer;
• Urinalyse: med peilepinne; full mikroskopisk undersøkelse hvis peilepinnen er positiv; og
• Urine Drug Screen: etylalkohol, amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokainmetabolitter, opiater og fencyklidin.
• Serum graviditetsskjerm (kun kvinnelige forsøkspersoner)

Hvis kvinne og:

• av fertilitet, praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode under varigheten av studien som bedømt av etterforskeren(e), slik som kondom med spermicid, diafragma med spermicid, intrauterin enhet (IUD) eller abstinens; eller
• er postmenopausal i minst 1 år; eller
• er kirurgisk steril (bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi).

Ekskluderingskriterier:

• Personer med en nylig historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller misbruk.
• Personer med tilstedeværelse av en klinisk signifikant lidelse som involverer kardiovaskulære, respiratoriske, renale, gastrointestinale, immunologiske, hematologiske, endokrine eller nevrologiske system(er) eller psykiatrisk sykdom (som bestemt av de kliniske etterforskerne).
• Forsøkspersoner hvis kliniske laboratorietestverdier er utenfor det aksepterte referanseområdet og når de er bekreftet ved ny undersøkelse, anses å være klinisk signifikante.
• Forsøkspersoner som viser en reaktiv screening for hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-antistoff eller HIV-antistoff.
• Forsøkspersoner som demonstrerte en positiv skjerm for narkotikamisbruk når de ble screenet for denne studien.
• Kvinnelige forsøkspersoner viser en positiv graviditetsscreening.
• Kvinnelige forsøkspersoner som for tiden ammer.
• Personer med en historie med allergisk(e) respons(er) på cefdinir eller relaterte legemidler.
• Personer med en historie med klinisk signifikante allergier, inkludert legemiddelallergier.
• Personer med en klinisk signifikant sykdom i løpet av de 4 ukene før periode I-dosering (som bestemt av de kliniske etterforskerne).
• Personer som for øyeblikket bruker eller rapporterer bruk av tobakksprodukter innen 3 måneder etter administrering av periode I-dose.
• Personer som har tatt et legemiddel som er kjent for å indusere eller hemme legemiddelmetabolismen i leveren i løpet av de 28 dagene før periode I-dosering.
• Personer som rapporterer at de donerte mer enn 150 ml blod innen 28 dager før periode I-dosering. Alle forsøkspersoner vil bli anbefalt å ikke donere blod i fire uker etter at studien er fullført.
• Forsøkspersoner som har donert serum (f.eks. serumferese) innen 14 dager før periode I-dosering. Alle forsøkspersoner vil bli anbefalt å ikke donere serum i fire uker etter fullført studie.
• Personer som rapporterer at de har fått et undersøkelseslegemiddel innen 28 dager før periode I-dosering.
• Personer som rapporterer å ha tatt noen systemisk reseptbelagte medisiner i løpet av de 14 dagene før periode I-dosering.
• Personer som rapporterer intoleranse for direkte venepunktur.
• Personer som rapporterer at de har spist et unormalt kosthold i løpet av de 28 dagene før periode I-dosering.
• Personer som rapporterer at de har problemer med å faste eller inntar standardiserte måltider.
• Kvinnelige forsøkspersoner som rapporterer om bruk av implanterte eller injiserte hormonelle prevensjonsmidler (prevensjon) i løpet av 6 måneder før periode I-dosering.
• Kvinnelige forsøkspersoner som rapporterer om bruk av orale hormonelle prevensjonsmidler (prevensjon) i løpet av de 14 dagene før periode I-dosering.