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Teste não invasivo de doenças sexualmente transmissíveis em mulheres que procuram contracepção de emergência ou teste de gravidez na urina

17 de maio de 2016 atualizado por: Harold Wiesenfeld, University of Pittsburgh

Teste não invasivo de doenças sexualmente transmissíveis em mulheres que procuram contracepção de emergência ou teste de gravidez na urina: atendendo às necessidades de uma população em risco

O objetivo deste estudo é determinar a prevalência e as taxas de tratamento de T. vaginalis, C. trachomatis e N. gonorrhoeae em mulheres que procuram contracepção de emergência ou teste de gravidez na urina no ambulatório do Magee-Womens Hospital usando uma DST urinária não invasiva teste.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem três objetivos principais: 1) determinar a prevalência de T. vaginalis, C. trachomatis e N. gonorrhoeae em mulheres que procuram contracepção de emergência ou teste de gravidez na urina - uma população com risco aumentado de contrair DSTs; 2) determinar a taxa de sucesso do tratamento em mulheres diagnosticadas com DSTs neste local.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

305

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Magee-Womens Hospital of UPMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com pelo menos 15 anos de idade no momento da inscrição que estão se apresentando no Magee-Womens Hospital para contracepção de emergência ou teste de gravidez na urina

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres com pelo menos 15 anos de idade no momento da inscrição que se apresentam no Magee-Womens Hospital para contracepção de emergência ou teste de gravidez na urina.
  • Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico e/ou tratamento para uma DST dentro de 4 semanas após a inscrição no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres que procuram contracepção de emergência
Mulheres que procuram testes de gravidez na urina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Harold C Wiesenfeld, MD, CM, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

17 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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