Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неинвазивное тестирование на заболевания, передающиеся половым путем, у женщин, обращающихся за экстренной контрацепцией, или тестирование мочи на беременность

17 мая 2016 г. обновлено: Harold Wiesenfeld, University of Pittsburgh

Неинвазивное тестирование на заболевания, передающиеся половым путем, у женщин, обращающихся за экстренной контрацепцией, или тестирование мочи на беременность: удовлетворение потребностей групп риска

Целью данного исследования является определение распространенности и частоты лечения T. vaginalis, C. trachomatis и N. gonorrhoeae у женщин, обращающихся за экстренной контрацепцией или тестом на беременность по моче в амбулаторной клинике Magee-Womens Hospital с использованием неинвазивного теста на ЗППП. тест.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это исследование преследует три основные цели: 1) определить распространенность T. vaginalis, C. trachomatis и N. gonorrhoeae у женщин, обращающихся за экстренной контрацепцией или тестом на беременность по моче, — у населения, вероятно, повышенного риска заражения ЗППП; 2) определить процент успешного лечения женщин с диагнозом ЗППП в данном учреждении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

305

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте не моложе 15 лет на момент зачисления, которые обращаются в больницу Маги-Женс для экстренной контрацепции или теста на беременность по моче.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте не моложе 15 лет на момент зачисления, которые обращаются в больницу Magee-Womens для экстренной контрацепции или тестирования мочи на беременность.
  • Возможность дать письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Диагностика и/или лечение ЗППП в течение 4 недель после включения в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины, обращающиеся за экстренной контрацепцией
Женщины, желающие пройти тест на беременность по моче

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pittsburgh

Соавторы

Gen-Probe, Incorporated

Следователи

  • Главный следователь: Harold C Wiesenfeld, MD, CM, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO8120077

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трихомонадный вагинит

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться