Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Lidocaína a 2% mais Bupivacaína a 0,5% versus Bupivacaína a 0,5% em bloqueio braquial para criação de fístula arteriovenosa (AV)

14 de maio de 2010 atualizado por: Mahidol University

Comparação do início de ação entre lidocaína a 2% mais bupivacaína a 0,5% e bupivacaína a 0,5% na anestesia do plexo braquial para criação de fístula arteriovenosa em paciente com insuficiência renal terminal

A técnica de adição de lidocaína à bupivacaína acelerará o início da bupivacaína isolada para bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular em pacientes com doença renal terminal (DRCT)?

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Recrutamento
        • Department of anesthesiology Siriraj Hospital Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente ESRD para procedimento de FAV
  • idade > 17 anos
  • IMC 20-35 kg/m2
  • comunicável

Critério de exclusão:

  • IMC > 35 kg/m2 IMC < 20 kg/m2 หรือ BW < 35 kg
  • História de alergia a anestésicos locais
  • Déficit neurológico pré-operatório, Distúrbio neuromuscular e AVC antigo
  • Desordem psiquiátrica
  • distúrbio de coagulação
  • convulsão descontrolada
  • Mulheres grávidas e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Bupivacaína mais lidocaína
Grupo 1: bupivacaína 20 ml mais lidocaína 10 ml
Medicamento: Bupivacaína mais lidocaína
Bupivacaína 20 ml mais lidocaína 10 ml
Outros nomes:
  • Marcaína Xilocaína
Experimental: Bupivacaína sozinha
Grupo 2: bupivacaína 30 ml
Medicamento: Bupivacaína 30ml
Bupivacaína 30 ml para bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular guiada por ultrassom
Outros nomes:
  • lidocaína, marcaína

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
início do bloqueio sensorial
Prazo: 24 horas
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
início do bloqueio motor
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mahidol University

Investigadores

  • Investigador principal: Orawan Pongrawewan, MD, Siriraj Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • si433/2009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever