Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lidokaina 2% plus 0,5% bupiwakaina w porównaniu z bupiwakainą 0,5% w bloku ramiennym w celu wytworzenia przetoki tętniczo-żylnej (AV)

14 maja 2010 zaktualizowane przez: Mahidol University

Porównanie początku działania 2% lidokainy plus 0,5% bupiwakainy i 0,5% bupiwakainy w znieczuleniu splotu ramiennego w celu wytworzenia przetoki tętniczo-żylnej u pacjenta z ESRD

Czy technika dodawania lidokainy do bupiwakainy przyspieszy początek samej bupiwakainy w bloku podobojczykowym splotu ramiennego u pacjenta ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD)?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Rekrutacyjny
        • Department of anesthesiology Siriraj Hospital Mahidol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent ze schyłkową niewydolnością nerek do zabiegu AVF
  • wiek >17 lat
  • BMI 20-35 kg/m2
  • zaraźliwy

Kryteria wyłączenia:

  • BMI > 35 kg/m2 BMI < 20 kg/m2 หรือ BW < 35 kg
  • Historia alergii na leki miejscowo znieczulające
  • Przedoperacyjny deficyt neurologiczny, zaburzenie nerwowo-mięśniowe หรือ stary CVA
  • Zaburzenia psychiczne
  • Zaburzenia krzepnięcia
  • Niekontrolowany napad
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Bupiwakaina plus lidokaina
Grupa 1: bupiwakaina 20 ml plus lidokaina 10 ml
Lek: Bupiwakaina plus lidokaina
Bupiwakaina 20 ml plus lidokaina 10 ml
Inne nazwy:
  • Markaina Ksylokaina
Eksperymentalny: Sama bupiwakaina
Grupa 2: bupiwakaina 30 ml
Lek: Bupiwakaina 30 ml
Bupiwakaina 30 ml do blokady podobojczykowej splotu ramiennego pod kontrolą USG
Inne nazwy:
  • lidokaina, markaina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
początek blokady czuciowej
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
początek bloku motorycznego
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mahidol University

Śledczy

  • Główny śledczy: Orawan Pongrawewan, MD, Siriraj Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • si433/2009

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bupiwakaina plus lidokaina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj