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동정맥(AV) 누공 생성을 위한 상완 블록의 2% 리도카인 플러스 0.5% 부피바카인 대 0.5% 부피바카인

2010년 5월 14일 업데이트: Mahidol University

ESRD 환자의 동정맥루 생성을 위한 상완 신경총 마취에서 2% Lidocaine + 0.5% Bupivacaine과 0.5% Bupivacaine의 작용 개시 비교

Bupivacaine에 lidocaine을 추가하는 기술이 말기 신장 질환(ESRD) 환자의 쇄골하 상완 신경총 차단에 대해 bupivacaine 단독의 발병을 고정시킬까요?

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국, 10700
        • 모병
        • Department of anesthesiology Siriraj Hospital Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • AVF 시술을 위한 ESRD 환자
  • 나이 >17세
  • BMI 20-35kg/m2
  • 전달할 수 있는

제외 기준:

  • BMI > 35kg/m2 BMI < 20kg/m2 또는 BW < 35kg
  • 국소 마취제에 대한 알레르기 병력
  • 수술 전 신경학적 결함, 신경근 장애 또는 오래된 CVA
  • 정신 장애
  • 응고 장애
  • 제어되지 않는 발작
  • 임산부 및 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 부피바카인 + 리도카인
그룹 1: 부피바카인 20ml + 리도카인 10ml
의약품: 부피바카인 + 리도카인
부피바카인 20ml + 리도카인 10ml
다른 이름들:
  • 마케인 실로카인
실험적: 부피바카인 단독
그룹 2: 부피바카인 30ml
의약품: 부피바카인 30ml
초음파 유도 쇄골하 상완신경총 차단용 부피바카인 30 ml
다른 이름들:
  • 리도카인, 마케인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
감각 차단의 시작
기간: 24 시간
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모터 블록의 시작
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

수사관

  • 수석 연구원: Orawan Pongrawewan, MD, Siriraj Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • si433/2009

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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