Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

2% lidokain plusz 0,5% bupivakain versus 0,5% bupivakain a brachialis blokkban az arteriovenosus (AV) fisztula létrehozásához

2010. május 14. frissítette: Mahidol University

A 2% lidokain plusz 0,5% bupivakain és 0,5% bupivakain hatásának összehasonlítása brachialis plexus anesztéziában az arteriovenosus fisztula kialakulásához ESRD-s betegben

Meggyorsítja-e a lidokain bupivakainhoz való hozzáadásának technikája az infraclavicularis plexus brachialis blokkjának kezelését végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegeknél?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

90

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Thaiföld
      • Bangkok, Thaiföld, 10700
        • Toborzás
        • Department of anesthesiology Siriraj Hospital Mahidol University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ESRD beteg AVF eljárásra
  • életkor >17 év
  • BMI 20-35 kg/m2
  • kommunikálható

Kizárási kritériumok:

  • BMI > 35 kg/m2 BMI < 20 kg/m2 หรือ BW < 35 kg
  • Helyi érzéstelenítő szerek allergia története
  • Preoperatív neurológiai hiány, neuromuszkuláris rendellenesség หรือ régi CVA
  • Pszichiátriai rendellenesség
  • Alvadási zavar
  • Kontrollálatlan roham
  • Terhes és szoptató nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Bupivakain plusz lidokain
1. csoport: bupivakain 20 ml plusz 10 ml lidokain
Drog: Bupivakain plusz lidokain
Bupivakain 20 ml plusz lidokain 10 ml
Más nevek:
  • Marcaine Xylocaine
Kísérleti: Egyedül a bupivakain
2. csoport: bupivakain 30 ml
Drog: Bupivakain 30 ml
Bupivacaine 30 ml ultrahanggal irányított infraclavicularis brachialis plexus blokkhoz
Más nevek:
  • lidokain, marcain

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
szenzoros blokk kialakulása
Időkeret: 24 óra
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
motorblokk kialakulása
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mahidol University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Orawan Pongrawewan, MD, Siriraj Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2010. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. október 9.

Első közzététel (Becslés)

2009. október 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2009. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • si433/2009

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Infraclavicularis brachialis plexus blokk

Klinikai vizsgálatok a Bupivakain plusz lidokain

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Kingdom

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel