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Tempo de Pringle superior a 120 minutos na ressecção do fígado

8 de novembro de 2010 atualizado por: University of Milan

Segurança do tempo cumulativo da manobra de Pringle intermitente superior a 120 minutos na ressecção do fígado

A manobra de Pringle intermitente é amplamente utilizada para limitar a perda de sangue durante a hepatectomia, sem um limite de tempo estabelecido. No entanto, muitos autores afirmam seu perigo para o resultado dos pacientes. Os investigadores verificaram o resultado de curto prazo de uma coorte consecutiva de pacientes submetidos a hepatectomia com pinçamento intermitente superior a 120 minutos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

189

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Itália, 20089
        • IRCCS Istituto Clinico Humanitas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

29 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Entre 426 pacientes consecutivos submetidos à hepatectomia, selecionamos retrospectivamente 189 pacientes com tempo de pinçamento superior a 60 minutos: 117 com manobra de Pringle intermitente inferior a 120 minutos e 72 com tempo de pinçamento superior a 120 minutos foram analisados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes nos quais o tempo total cumulativo de pinçamento excedeu 60 minutos.

Critério de exclusão:

  • pacientes nos quais o tempo total de pinçamento cumulativo foi inferior a 60 minutos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1
117 pacientes com tempo de pinçamento cumulativo entre 60 e 120 minutos
Grupo 2
72 pacientes com tempo de pinçamento cumulativo superior a 120 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Torzilli, MD, PhD, IRCCS Istituto Clinico Humanitas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pringle 120 minutes

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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