Preoperative Biochemical Predictors of Outcome in Patients With Hip Fracture
11 de novembro de 2016 atualizado por: Region Skane
Can Biochemical Tests Predict Outcome in Patients With Hip Fracture?
The objective of the study is to identify biochemical predictors of morbidity and mortality in patients suffering from hip fracture.
For this purpose blood samples are collected prehospitally or in the emergency department in patients with a suspected hip fracture.
During the hospital stay medical history, anesthesiological management recorded.
In addition, american society of anesthesiology physiological score (ASA), revised cardiac risk index (RCRI), and POSSUM score is calculated.
Morbidity and mortality is recorded " in house", after 30 days, after 4 months and after 1 year.
Biochemical predictors of outcome will be evaluated with logistic regression analysis.
Biochemical predictors include pro-brain natriuretic peptide, lactate, pro-calcitonin, adrenomedullin, copeptin, cystatin c.
The predictive value of the potential markers will be compared to that of ASA, RCRI and POSSUM.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
999
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Skane
-
Lund, Skane, Suécia, 22285
- Skåne University Hospital, Lund
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients presenting with hip fracture at University Hospital Lund Sweden
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients presenting with out of hospital hip fracture at University Hospital Lund Sweden
- Informed consent
- Blood sampling within 3 hrs of first contact with healthcare
Exclusion Criteria:
- No consent can be obtained
- Non-operative management
- Followup through the Swedish National Quality for Hip fracture patients not possible
- High energy trauma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Morbidity
Prazo: 30 day
|
Infectious complications Cardiovascular complications Thromboembolic complications Respiratory complications Renal complications Surgical complications
|
30 day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Bentzer, MD, PhD, Skåne University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
20 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- USILAN-2
- 1837 (Region Skane ALF)
- 2010 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Upon reasonable request
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