Sinalização da leptina em humanos magros e obesos (Leptin signali)
23 de dezembro de 2015 atualizado por: VA Office of Research and Development
Sinalização da leptina em humanos
A obesidade não responde a altos níveis circulantes do hormônio leptina.
Este estudo visa descobrir por que isso acontece e abrir novos caminhos para o tratamento da obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Identificação e estudo ex vivo e in vitro das vias de sinalização da leptina em amostras de soro/plasma de linhas celulares comercialmente disponíveis e tecidos descartados de humanos.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos magros e obesos diabéticos ou não diabéticos
Descrição
Critério de inclusão:
- homem e mulher
- de 18 a 65 anos
- O IMC varia entre 20 e 45 kg/m2
Critério de exclusão:
- indivíduos que requerem dietas especiais
- história de outras doenças além da obesidade ou diabetes
- tomar medicamentos conhecidos por influenciar o metabolismo da glicose
- indivíduos com história de reação anafilática ou hipersensibilidade a e. proteínas derivadas de coli ou agentes anestésicos
- mulheres que estão amamentando, grávidas ou querendo engravidar
- indivíduos com discrasia hemorrágica ou má cicatrização de feridas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo 1
Magros e obesos, diabéticos e não diabéticos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Westerns / ativação de vias de sinalização (uo a duas horas após o tratamento)
Prazo: 01/04/2016
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01/04/2016
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christos Mantzoros, MD DSc, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
16 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ENDA-013-10F
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