Avaliar se o ácido acetil salicílico (aspirina), a combinação de aspirina e clopidogrel e darexabana (YM150) interagem em seus efeitos
19 de março de 2013 atualizado por: Astellas Pharma Inc
Um estudo randomizado, aberto, cruzado de dois períodos em indivíduos saudáveis do sexo masculino para avaliar o efeito farmacodinâmico de Darexaban (YM150) no ácido acetil salicílico (AAS) e de Darexaban na combinação de ASA e clopidogrel no estado estacionário
O objetivo primário deste estudo é avaliar se o AAS, a combinação de AAS e clopidogrel, e o darexaban, que possuem diferentes efeitos na coagulação sanguínea, influenciam-se mutuamente em seus efeitos.
Também será investigado se os níveis sanguíneos de qualquer uma das drogas são influenciados pela presença da outra droga.
Além disso, a segurança e a tolerabilidade de cada medicamento e a combinação dos medicamentos serão investigadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paris, França, 75015
- SGS Aster
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18,5-30,0 kg/m2
- Indivíduos do sexo masculino devem ser não férteis, ou seja, esterilizados cirurgicamente ou devem praticar um método contraceptivo adequado para prevenir a gravidez
Critério de exclusão:
- Hipersensibilidade conhecida ou suspeita a darexaban ou AAS ou qualquer componente da formulação usada
- Qualquer um dos testes de função hepática (ou seja, ALT, AST e bilirrubina) acima do limite superior do normal em medidas repetidas
- Qualquer história clinicamente significativa de qualquer outra doença ou distúrbio - gastrointestinal, cardiovascular, respiratório, renal, hepático, neurológico, dermatológico, psiquiátrico ou metabólico, conforme julgado pelo investigador médico
- Qualquer anormalidade clinicamente significativa após a revisão do exame físico pré-estudo, ECG e testes laboratoriais clínicos pelo investigador
- Uso de quaisquer medicamentos prescritos ou OTC (over-the-counter) (incluindo vitaminas, remédios naturais e fitoterápicos, por ex. Erva de São João) nas 2 semanas anteriores ao internamento na Unidade Clínica, exceto para uso ocasional de paracetamol (até 3 g/dia)
- O uso regular de qualquer indutor do metabolismo hepático (p. barbitúricos, rifampicina) nos 3 meses anteriores à admissão na Unidade Clínica.
- Doação de sangue ou hemoderivados nos 3 meses anteriores à admissão na Unidade Clínica
- Qualquer uso de drogas de abuso ou tabagismo de mais de 10 cigarros (ou equivalente) ou mais de 21 unidades (210 g) de álcool por semana nos 3 meses anteriores ao estudo
- Participação em qualquer estudo clínico dentro de 3 meses ou participação em mais de 3 estudos clínicos dentro de 12 meses, antes da data prevista de inclusão no estudo, desde que o estudo clínico não envolva um composto biológico com meia-vida terminal longa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço de tratamento A
ASA, wash-out (sem), ASA + darexaban
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento B
ASA + darexaban, w.o., ASA
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento C
ASA, sem, darexaban (dose dupla) + AAS
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento D
darexaban (dose dupla) + AAS, s.o., AAS
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento E
AAS + clopidogrel, w.o., AAS + clopidogrel + darexaban
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento F
AAS + clopidogrel + darexaban, w.o., AAS + clopidogrel
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento G
AAS + clopidogrel, w.o., darexaban (dose dupla) + AAS + clopidogrel
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento H
darexaban (dose dupla) + AAS + clopidogrel, s.o., AAS + clopidogrel
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação da farmacodinâmica de darexabana
Prazo: Linha de base e até 24 horas após seis dias de administração de darexaban, AAS, clopidogrel ou uma combinação
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Linha de base e até 24 horas após seis dias de administração de darexaban, AAS, clopidogrel ou uma combinação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação da farmacodinâmica do AAS e uma combinação de AAS e clopidogrel
Prazo: Linha de base e até 24 horas após seis dias de administração de darexaban, AAS, clopidogrel ou uma combinação
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Linha de base e até 24 horas após seis dias de administração de darexaban, AAS, clopidogrel ou uma combinação
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Farmacocinética do AAS e da combinação de AAS e clopidogrel avaliada pela concentração plasmática
Prazo: Amostras de plasma são coletadas até 24 horas após seis dias de dosagem de AAS, uma combinação de AAS e clopidogrel ou a combinação com darexaban
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Amostras de plasma são coletadas até 24 horas após seis dias de dosagem de AAS, uma combinação de AAS e clopidogrel ou a combinação com darexaban
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Monitoramento da segurança e tolerabilidade através da avaliação dos sinais vitais, Eletrocardiograma (ECG), laboratório de segurança clínica e eventos adversos
Prazo: 6 dias para cada um dos 2 períodos de tratamento
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6 dias para cada um dos 2 períodos de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Principal Investigator, SGS Aster, Paris, France
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
4 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Antagonistas Purinérgicos dos Receptores P2Y
- Antagonistas dos Receptores P2 Purinérgicos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inibidores de Protease
- Agentes dermatológicos
- Antifúngicos
- Agentes Queratolíticos
- Inibidores do Fator Xa
- Antitrombinas
- Inibidores de Serina Proteinase
- Anticoagulantes
- Aspirina
- Clopidogrel
- Ácido salicílico
- Salicilatos
- Darexabana
Outros números de identificação do estudo
- 150-CL-035
- 2007-007036-26 (Número EudraCT)
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