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The Influence of Dietary Variety and Course Sequence on Fruit Intake in Preschool-Aged Children

3 de abril de 2018 atualizado por: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
The purpose of this study is to determine the extent to which manipulation of dietary variety and course sequence affects fruit intake and overall energy intake in preschool-aged children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In the past two decades overweight and obesity rates in children (ages 2-19) have risen from 5% to 17%, with toddlers (ages 2-5) at 10%. Among children and adolescents the consumption of low-energy-dense foods, such as fruit and vegetables (F&Vs), remain below current recommendations. Therefore, strategies to increase low-energy-dense F&V intake and decrease high-energy-dense food intake aimed at young children are essential. Antecedents, or cues, can trigger eating. Therefore, manipulating food presentation can be utilized to produce certain behaviors. Dietary variety and course sequence are two examples of this relationship. It has been well established that high dietary variety leads to greater consumption patterns compared to low DV diets in adults. High DV has only been tested with problematic foods, and not with the goal of increasing F&V intake. Additionally, serving a first course meal can act as a preload to decrease intake of the second course entrée. Dietary variety and course sequence manipulations have been experimentally tested with caloric intake goals but never with the goal of increasing F&V intake. Therefore, the purpose of this study is to determine the extent to which manipulation of dietary variety and course sequence affects fruit intake and overall energy intake in preschool-aged children.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37916
        • Healthy Eating and Activity Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All children that are ≥3 years of age enrolled in the ELC preschool with parental consent can participate.
  • Eligible children must also like applesauce, peaches and cheese cubes, and be able to consume foods with a spoon.

Exclusion Criteria:

  • Children allergic to applesauce, peaches, or chocolate pudding or who are lactose-intolerant will not be included in the study.
  • Did not attend all feeding sessions.
  • Did not consume more than 5 grams from any of the foods on an occasion.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: One-Course, Variety
Participants will receive a snack in one course with a variety of fruit.
These conditions will have snack served with an increase of fruit variety.
Comparador Ativo: Two-Course, Variety
Participants will receive a snack in two courses with a variety of fruit.
These conditions will have snack served with an increase of fruit variety.
Comparador Ativo: One-course, Non-Variety
Participants will receive a snack in one course with no variety of fruit.
These conditions will receive a snack without a variety of fruit.
Comparador Ativo: Two-Course, Non-Variety
Participants will receive a snack in two courses with no variety of fruit.
These conditions will receive a snack without a variety of fruit.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total grams of snack consumed.
Prazo: 4 weeks
Total grams of snack consumed by participants over the 4-week study (with 1 snack per week) period will be determined by subtracting pre- and post-consumption weight of the snack provided.
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hollie A Raynor, PhD, University of Tennessee, Knoxville
  • Investigador principal: Chelsi C Cardoso, BS, University of Tennessee, Knoxville

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8585B

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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