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Sleep Disorder and Oral Habits in Children (SOHab)

1 de novembro de 2011 atualizado por: Lara Jansiski Motta, University of Nove de Julho

Association Between Quality of Sleep and Harmful Oral Habits Among Children

Sleep is a vital physiological function for the maintenance of health and quality of life. Harmful, non-nutritive and parafunctional oral habits are believed to have a negative effect on adequate rest at night. The aim of the present study was to determine associations between quality of sleep and harmful oral habits among children aged three to six years. Fifty children from a private school in São Paulo (Brazil) were evaluated using two questionnaires on sleep quality and harmful oral habits. The data were submitted to descriptive analysis. The chi-square test was employed for the categorical variables and analysis of variance (ANOVA) was carried out to compare mean values. The Student's t-test was used for all analyses, with the significance level set at 5%. The SPSS 12.0 program for Windows was used to analyze the results.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

An observational cross-sectional study was carried out with the aim of determining associations between quality of sleep and harmful oral habits among children aged three to six years. This study was conducted in compliance with the Brazilian National Health Council/Ministry of Health guidelines contained in Resolution 196/96 and received approval from the Human Research Ethics Committee of the Universidade Metropolitana de Santos (Brazil) under process number 026/2010. Parents/guardians of all participants were properly informed regarding the objectives of the study and signed a statement of informed consent.

Fifty children (3 to 6 years of age) from a private school in the city of Sao Paulo were evaluated by means of two questionnaires administered to parents/guardians: The "Undesirable Habits Questionnaire", composed of 15 investigative questions on harmful oral habits as well as dietary and psychological factors, and the Sleep Habits Questionnaire.6 The data were submitted to descriptive analysis. The chi-square test was employed for the categorical variables and analysis of variance (ANOVA) was carried out to compare mean values. The Student's t-test was used for all analyses, with the significance level set at 5%. The SPSS 12.0 program for Windows was used to analyze the results.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 18130 430
        • Nove de Julho University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Fifty children (3 to 6 years of age) from a private school in the city of Sao Paulo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 3 to 6 years of age

Exclusion Criteria:

  • over 6 years of age

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Children 3 to 6
Fifty children (3 to 6 years of age) from a private school in the city of Sao Paulo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lara Motta, PhD, Nove de Julho University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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