- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01483976
Comparison of Medical Nutritional Supplements
30 de janeiro de 2013 atualizado por: Abbott Nutrition
Comparison of Medical Nutritional Supplements With or Without AN777 in Elderly Men
The objective of this study is to verify changes in protein metabolism after ingesting a oral medical nutritional supplement.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male and is ≥ 60 and ≤ 90 years of age.
- Body Mass Index (BMI) > 20.0, but < 35.0.
- Ability to climb a flight of 10 stairs or walk an equivalent of city block without help within the 3 months prior to enrollment.
- Refrain from taking any dose of NSAIDs or acetaminophen on the day of and 24 hours prior to Visit 2 and Visit 3.
- Refrain from using any pulmonary maintenance medications on the days of Visit 2 and Visit
- Refrain from intense physical activity between visits.
Exclusion Criteria:
- Systemic corticosteroids within the 3 months prior to enrollment.
- Blood thinner or anticoagulant medication within 1 week prior to enrollment.
- Glomerular filtration rate (eGFR) of < 40 mL/min/1.73m2.
- Antibiotics within 1 week prior to enrollment.
- Major surgery less than 3 months prior to enrollment in the study.
- Active malignant disease or treated within the last 6 months for cancer.
- Immunodeficiency disorder.
- Diabetes
- Myocardial infarction 3 months prior to enrollment.
- Chronic obstructive pulmonary disease
- History of allergy to any of the ingredients in the study products.
- Conditions precluding ingestion or absorption of the study product, inflammatory bowel disease, short bowel syndrome, or other major gastrointestinal disease.
- Dementia, brain metastases, eating disorders, history of significant neurological or psychiatric disorder, or any other psychological condition.
- Pursuing weight loss or weight gain.
- Medications/dietary supplements/substances that could modulate metabolism or weight.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Oral medical nutritional supplement without AN777
orally over a three hour period
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orally over a three hour period
|
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Experimental: Experimental oral medical nutritional supplement with AN777
orally over a three hour period
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orally over a three hour period
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in protein metabolism
Prazo: Between baseline and 8 hours later
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Via amino acid tracers
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Between baseline and 8 hours later
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intracellular signaling pathway metabolism
Prazo: Between Baseline and 8 hours later
|
Via Amino acid tracers and protein phosphorylation measurements
|
Between Baseline and 8 hours later
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BK96
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