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Identifying Unique Scent Signature of Lung Cancer Through Body Odor

2 de junho de 2013 atualizado por: Dr. Nir Peled MD, PhD, Sheba Medical Center
The purpose of this study is to show that dogs are able to detect cancer in sweat samples. This potentially would be the base for developing a new efficient, non invasive and inexpensive diagnosis tool of lung cancer.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Among all cancers which harm the population, lung cancer is the most lethal type, responsible for 1.3 million deaths per year worldwide, for 28% of all cancer deaths.The 5 year survival rates are low, only 15%.

Diagnosis and treatment of lung cancer in its early stages could increase the 5-year-survival rate by 3-4 fold with a potential for cure. Therefore, efforts are being made to develop new sensitive specified screening tools for detecting lung cancer at its' earliest stages.

A new emerging strategy for early detection of lung cancer is based on the recognition of the tumors metabolic signature, on the identification of specific biomarkers for the disease, such as the volatile organic compounds (VOC). Research has demonstrated that these compounds are released from the cancerous tissue from the early stages of the disease, and can be found in different bodily secretions.

The subjects, lung cancer patients and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients, would be given cotton T-shirts with instructions to wear them without previously applying deodorant or any other similar personal hygiene products. Then, the shirts would be collected and 8 pieces (size:1cm*3cm from the armpit areas) would be cut from each one.

Dogs for this study would be trained by the "Dogs for People" association. In the initial stage, 40 mixed breed dogs and 3-4 Springer spaniels would be exposed to sweat sample collected from cancer patients in order to get them acquainted with the scent. Then, it would be demanded of them to locate boxes containing T-shirt sample taken from cancer patients, from decoy boxes holding naïve T-shirts. Every sequence will include 4 boxes with a different ratio between the specimens(each time a different number of boxes will contain samples taken from cancer patients, 0,1,2,3 or 4 when the rest of the boxes would contain naïve T-shirts). The dogs would mark the specimen by sitting next to each relevant box (they will ignore the decoy boxes after sniffing them and identifying them as irrelevant).

The most prominent 8-9 dogs would continue to the experiment phase. Each training course would last for 5-10 minutes or for 8 successful identifications, depending on the training dog needs. Dogs would be rewarded with a treat (a dog biscuit) or with play time, depending on the dogs' nature.

In the experimental phase, the decoy boxes would hold sweat samples collected from COPD patients instead of naïve T-shirts. The dogs would be asked to locate boxes containing the T-shirt sample taken from the lung cancer patients, from the decoy boxes. Every sequence will include 4 boxes with a different ratio between the specimens (each time a different number of boxes will contain samples taken from cancer patients, 0,1,2,3 or 4 when the rest of the boxes would contain samples collected from COPD patients). The dogs would mark the specimen by sitting next to each relevant box (they will ignore the decoy boxes after sniffing them and identifying them as irrelevant).

The trainer would be oblivious to the targets' location.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Hasomer, Israel, 52621
        • Recrutamento
        • Sheba Medical Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Tal Frenkel, B.Sc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The recruitment process will take place at the lung department of Sheba medical center. The participating physicians will enroll the patients and sing them on the consent form when they come for their regular appointments.

Descrição

Inclusion Criteria:

• A diagnosis of lung cancer, regardless of histology.

Exclusion Criteria

  • Inability to comply with study and/or follow up procedure.
  • Co morbidity of lung cancer and an additional malignancy combined.
  • Patients taking part in another clinical trial and receiving any treatment for it.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Lung Cancer Patients
diagnosed lung cancer patients .
COPD Patients
COPD patients, not diagnosed with lung cancer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of patients with lung neoplasms
Prazo: one year
Dogs ability to distinguish between COPD and lung cancer patients sweat samples
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-11-9031-NP-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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