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Amostragem do couro cabeludo para vigilância fetal (FBS)

10 de fevereiro de 2012 atualizado por: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Bioamostragem para Marcadores de Hipóxia em Coleta Sanguínea Fetal Durante o Trabalho de Parto

O objetivo deste estudo é comparar o lactato e o estado ácido-base total no sangue do couro cabeludo fetal com o lactato e o estado ácido-base total no sangue materno e nos líquidos amnióticos para fornecer informações sobre como o déficit de lactato e base se correlaciona com as amostras do couro cabeludo.

Além disso, os pesquisadores querem estudar se os fatores angiogênicos nos fluidos acima podem ser um possível marcador de asfixia durante o trabalho de parto.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Uppsala, Suécia, 75185
        • Recrutamento
        • Delivery department Uppsala University hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Lena Liljeström, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os partos elegíveis para amostragem de sangue fetal

Critério de exclusão:

  • não fala sueco
  • Aqueles que se recusarem a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipóxia
Prazo: 120 segundos
A coleta de sangue fetal é realizada quando um padrão cardiotocográfico não tranquilizador ocorre para detectar hipóxia fetal durante o trabalho de parto
120 segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipóxia subaguda
Prazo: 120 segundos
A coleta de sangue fetal é realizada quando ocorre um padrão cardiotocográfico não tranquilizador para detectar hipóxia fetal durante o trabalho de parto
120 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uppsala University Hospital

Colaboradores

Uppsala County Council, Sweden

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

15 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UASKK2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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