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Campionamento del cuoio capelluto per la sorveglianza fetale (FBS)

10 febbraio 2012 aggiornato da: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Biocampionamento per marcatori di ipossia nel prelievo del cuoio capelluto fetale durante il travaglio

Lo scopo di questo studio è quello di confrontare il lattato e lo stato acido-base totale nel sangue del cuoio capelluto fetale con il lattato e lo stato acido-base totale nel sangue materno e nei liquidi amniotici per fornire informazioni su come il deficit di lattato e base si correla con i campioni del cuoio capelluto.

Inoltre, i ricercatori vogliono studiare se i fattori angiogenici nei fluidi di cui sopra possano essere un possibile marker di asfissia durante il travaglio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uppsala, Svezia, 75185
        • Reclutamento
        • Delivery department Uppsala University hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lena Liljeström, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i parti idonei per il prelievo di sangue fetale

Criteri di esclusione:

  • Non parla svedese
  • Coloro che rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ipossia
Lasso di tempo: 120 secondi
Il prelievo di sangue fetale viene condotto quando si verifica un pattern cardiotocografico non rassicurante per rilevare l'ipossia fetale durante il travaglio
120 secondi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ipossia subacuta
Lasso di tempo: 120 secondi
Il prelievo di sangue fetale viene condotto quando si verifica un pattern cardiotocografico non rassicurante per rilevare l'ipossia fetale durante il travaglio
120 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2012

Primo Inserito (STIMA)

15 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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