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Échantillonnage du cuir chevelu pour la surveillance fœtale (FBS)

10 février 2012 mis à jour par: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Échantillonnage biologique pour les marqueurs d'hypoxie dans l'échantillonnage du cuir chevelu du sang fœtal pendant le travail

Le but de cette étude est de comparer le lactate et l'état acido-basique total dans le sang du cuir chevelu fœtal avec le lactate et l'état acido-basique total dans le sang maternel et les liquides amniotiques afin de fournir des informations sur la corrélation entre le déficit en lactate et en bases et les échantillons de cuir chevelu.

De plus, les chercheurs veulent étudier si les facteurs angiogéniques dans les fluides ci-dessus peuvent être un marqueur possible de l'asphyxie pendant le travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Hypoxie fœtale

Intervention / Traitement

Autre: Prélèvement sanguin du cuir chevelu fœtal, du liquide amniotique, du sang maternel et du cordon ombilical

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Suède
- - Uppsala, Suède, 75185
    - Recrutement
    - Delivery department Uppsala University hospital
    - Contact:
      
      Maria Jonsson, M.D.
      
      Numéro de téléphone: +46186110000
      
      E-mail: maria.jonsson@kbh.uu.se
    - Contact:
      
      lena Liljeström, M.D.
      
      Numéro de téléphone: +46186110000
      
      E-mail: lena.liljestrom@kbh.uu.se
    - Chercheur principal:
      
      Lena Liljeström, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Tous les accouchements éligibles au prélèvement de sang fœtal

Critère d'exclusion:

Non suédophone
Ceux qui refusent de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: LA PRÉVENTION
Répartition: N / A
Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Hypoxie Délai: 120 secondes	Un prélèvement de sang fœtal est effectué lorsqu'un schéma cardiotocographique non rassurant se produit pour détecter une hypoxie fœtale pendant le travail	120 secondes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Hypoxie subaiguë Délai: 120 secondes	Un prélèvement de sang fœtal est effectué lorsqu'un schéma cardiotocographique non rassurant se produit pour détecter une hypoxie fœtale pendant le travail	120 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uppsala University Hospital

Collaborateurs

Uppsala County Council, Sweden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2012

Première publication (ESTIMATION)

15 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

UASKK2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .