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Kopfhautprobenentnahme zur fetalen Überwachung (FBS)

10. Februar 2012 aktualisiert von: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Biosampling für Hypoxiemarker bei fötaler Blutentnahme aus der Kopfhaut während der Wehen

Der Zweck dieser Studie ist es, den Laktat- und Gesamt-Säure-Basen-Status im fötalen Kopfhautblut mit dem Laktat- und Gesamt-Säure-Basen-Status im mütterlichen Blut und Fruchtwasser zu vergleichen, um Informationen darüber zu erhalten, wie Laktat- und Basendefizit mit Kopfhautproben korrelieren.

Darüber hinaus wollen die Forscher untersuchen, ob angiogene Faktoren in den oben genannten Flüssigkeiten ein möglicher Marker für Asphyxie während der Wehen sein können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Fötale Hypoxie

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Entnahme von Kopfhautblut, Fruchtwasser, mütterlichem Blut und Nabelschnur

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Schweden
- - Uppsala, Schweden, 75185
    - Rekrutierung
    - Delivery department Uppsala University hospital
    - Kontakt:
      
      Maria Jonsson, M.D.
      
      Telefonnummer: +46186110000
      
      E-Mail: maria.jonsson@kbh.uu.se
    - Kontakt:
      
      lena Liljeström, M.D.
      
      Telefonnummer: +46186110000
      
      E-Mail: lena.liljestrom@kbh.uu.se
    - Hauptermittler:
      
      Lena Liljeström, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Lieferungen, die für eine fetale Blutentnahme in Frage kommen

Ausschlusskriterien:

Nicht schwedisch sprechend
Diejenigen, die die Teilnahme an der Studie ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: VERHÜTUNG
Zuteilung: N / A
Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Hypoxie Zeitfenster: 120 Sekunden	Eine fetale Blutentnahme wird durchgeführt, wenn ein nicht beruhigendes kardiotokographisches Muster auftritt, um eine fetale Hypoxie während der Geburt zu erkennen	120 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Subakute Hypoxie Zeitfenster: 120 Sekunden	Eine fetale Blutentnahme wird durchgeführt, wenn ein nicht beruhigendes kardiotokographisches Muster auftritt, um eine fetale Hypoxie während der Geburt zu erkennen	120 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Mitarbeiter

Uppsala County Council, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2014

Studienabschluss (ERWARTET)