Взятие проб кожи головы для наблюдения за плодом (FBS)
10 февраля 2012 г. обновлено: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital
Биозабор на маркеры гипоксии в заборе крови из кожи головы плода во время родов
Целью данного исследования является сравнение лактата и общего кислотно-щелочного состояния в крови головы плода с лактатом и общим кислотно-щелочным состоянием в материнской крови и амниотической жидкости, чтобы получить информацию о том, как дефицит лактата и щелочи коррелирует с образцами кожи головы.
Кроме того, исследователи хотят изучить, могут ли ангиогенные факторы в вышеперечисленных жидкостях быть возможным маркером асфиксии во время родов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maria Jonsson, M.D
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lena Liljeström, M.D
Места учебы
-
-
-
Uppsala, Швеция, 75185
- Рекрутинг
- Delivery department Uppsala University hospital
-
Контакт:
- Maria Jonsson, M.D.
- Номер телефона: +46186110000
- Электронная почта: maria.jonsson@kbh.uu.se
-
Контакт:
- lena Liljeström, M.D.
- Номер телефона: +46186110000
- Электронная почта: lena.liljestrom@kbh.uu.se
-
Главный следователь:
- Lena Liljeström, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Все роды имеют право на забор крови плода
Критерий исключения:
- Не говорящий по-шведски
- Тем, кто отказывается от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипоксия
Временное ограничение: 120 секунд
|
Забор крови плода проводят, когда возникает неудовлетворительная кардиотокографическая картина для выявления гипоксии плода во время родов.
|
120 секунд
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подострая гипоксия
Временное ограничение: 120 секунд
|
Забор крови плода проводят при появлении неудовлетворительной кардиотокографической картины для выявления гипоксии плода во время родов.
|
120 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
15 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UASKK2012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .