Cardiovascular Events in Parkinson's Disease Patients
15 de maio de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline
Background Incidence of Cardiovascular Ischaemic Events in Treated Parkinson's Disease Patients in the Impact Database
Cardiovascular (CV) disease is a common comorbidity of Parkinson's disease (PD).
The background incidence rate of CV events in a levodopa-treated PD population was assessed to better understand these comorbidities in the PD population.
One objective of the study is to identify a population of prevalent PD patients with incident levodopa use within the years 2004-2010 on the Integrated Health Care Information Services (IHCIS) database.
The second objective is to report the incidence of CV events overall and during intervals 0-6, 6-12 and 12-18 months after first prescription of levodopa among all new levodopa users.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study cohorts of interest will be identified from the most recent datacut of the IHCIS database.
Individuals with one or more prescriptions of levodopa between 1st July 2004 and 30th June 2010 will be included.
The date of the first prescription of levodopa in the study time period is defined as the INDEX DATE.
All individuals must be on the database with medical and pharmacy benefit for at least 6 months prior to the INDEX DATE.
All individuals must have one or more diagnosis codes for Parkinson's disease within the 6 months prior or 6 months post INDEX DATE.
Individuals will be excluded if age is <20 years on the INDEX date.
Individuals will also be excluded if they have a previous levodopa prescription prior to the INDEX date as only new users of levodopa are of interest.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Individuals with one or more prescriptions of levodopa between 1st July 2004 and 30th June 2010
- Individuals on the database with medical and pharmacy benefit for at least 6 months prior to date of first prescription of levodopa
- Individuals with one or more diagnosis codes for Parkinson's disease within the 6 months prior or 6 months post first prescription of levodopa
Exclusion Criteria:
- Individuals less than 20 years of age on date of first prescription of levodopa
- Individuals previously prescribed levodopa prior to study period
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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New levodopa users
Individuals with one or more prescriptions of levodopa between 1st July 2004 and 30th June 2010 but no previous levodopa prescriptions prior to study period
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levodopa use
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Occurrence of CV events during first 6 months
Prazo: 0-6 months after first prescription of levodopa
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0-6 months after first prescription of levodopa
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Occurrence of CV events during second 6 months
Prazo: 6-12 months after first prescription of levodopa
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6-12 months after first prescription of levodopa
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Occurrence of CV events during third 6 months
Prazo: 12-18 months after first prescription of levodopa
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12-18 months after first prescription of levodopa
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Overall occurrence of CV events
Prazo: 0-18 months overall after first prescription of levodopa
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0-18 months overall after first prescription of levodopa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios parkinsonianos
- Doenças dos Gânglios da Base
- Distúrbios do Movimento
- Sinucleinopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Doença de Parkinson
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes de Dopamina
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes Antidiscinesia
- Levodopa
Outros números de identificação do estudo
- 116493
- WEUKBRE5922 (Outro identificador: GSK)
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