- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01554020
Blood Sugar Take Care and Glucose Metabolism
Effect of Blood Sugar Take Care on Glucose Metabolism, Determinants of Metabolic Syndrome, and Quality of Life in Prediabetic Adults: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94109
- SPRIM
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 1
- Age ≥ 18 years
Subject meets American Diabetes Association criteria for diabetes testing in asymptomatic, undiagnosed individuals:
- If age ≥45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia
If age <45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia AND present with at least one of the following risk factors:
- Have a first-degree relative with diabetes
- Habitually physically inactive
- Race is African-American, Hispanic American, Native American, Asian American, or Pacific Islander
- Have delivered a baby weighing >9 lb or have been diagnosed with gestational diabetes mellitus
- Hypertensive (≥140/90)
- Known HDL cholesterol level 35 mg/dl
- Known triglyceride level ≥250 mg/dl
- On previous testing, had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose
- History of vascular disease
- Stable body weight (<5% change) in the last 3 months
- Agree to use contraception throughout study period, unless postmenopausal or surgically sterile (females only)
- Able to understand the nature and purpose of the study including potential risks and side effects
- Willing to consent to study participation and to comply with study requirements
SUBJECT EXCLUSION CRITERIA
- Known diabetes (type I or II)
- Recent use (within 2 weeks of screening) of any dietary supplement including vitamin and mineral complexes; herbal supplements; fish oil; fiber supplements; or any herbal ingredient/product that significantly affects glucose or lipid metabolism
- Recent use (within 4 weeks of screening) of any prescription or OTC medication that significantly affects glucose or lipid metabolism, including but not limited to, sulfonylureas, meglitinides, biguanides, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, DPP-4 inhibitors, systemic corticosteroids, statins, fibrates, niacin, and bile acid sequestrants
- Daily use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS); (daily baby aspirin use acceptable)
- Any comorbidity that could, in the opinion of the investigator, preclude the subject's ability to successfully and safely complete the study or that may confound study outcomes
- Anticipated changes in dietary patterns or physical activity levels during the study, including attempts at body weight reduction
- Eating disorder
- Polycystic ovary syndrome
- Known allergies to any substance in the study product
- Pregnant or breastfeeding women
- History of alcohol, drug, or medication abuse
- Participation in another study with any investigational product within 3 months of screening
- Recent (<3 months) gastrointestinal surgery or any planned surgery during the treatment period
SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 2
1. Fasting glucose between 95 and 130 mg/dl, based on portable glucometer reading
SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 3
- Impaired fasting glucose, based on the American Diabetes Association definition of fasting serum glucose between 100 and 125 mg/dl
- Impaired glucose tolerance, based on the American Diabetes Association definition of serum glucose between 140 and 199 mg/dl 2 hours after a 75 g glucose load
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Multiherb product
Herbal product
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One 1200 mg soft gel capsule administered 3X/day for duration of study
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Maltodextrin control
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One 1200 mg soft-gel capsule administered 3X/day for duration of study
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Glicose em jejum
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
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Pressão sanguínea
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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|
Índice de sensibilidade à insulina
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
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Insulina em jejum
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
|
|
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Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
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|
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Quantitative insulin sensitivity check index
Prazo: 12 weeks
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12 weeks
|
|
|
Insulin secretion/insulin resistance index
Prazo: 12 weeks
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12 weeks
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|
|
Hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
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|
High-sensitivity C-reactive protein
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
High-molecular weight adiponectin
Prazo: 12 weeks
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12 weeks
|
|
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Lipids (total cholesterol, HDL, LDL, VLDL, triglycerides)
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
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Body composition
Prazo: 12 weeks
|
height/weight, body mass index, waist circumference, hip circumference, waist-to-hip ratio
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12 weeks
|
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WHO Quality of Life Questionnaire
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
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|
Comprehensive metabolic panel
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Hemograma completo
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
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Gastrointestinal Symptom Rating Scale
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
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Pulse
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Larry Miller, PhD, Sprim Advanced Life Sciences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 120216-SUS-NWC-BSS-GP
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