Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Blood Sugar Take Care and Glucose Metabolism

11 марта 2013 г. обновлено: NewChapter, Inc.

Effect of Blood Sugar Take Care on Glucose Metabolism, Determinants of Metabolic Syndrome, and Quality of Life in Prediabetic Adults: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study

This prospective international clinical trial is a two-arm, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study. 112 prediabetic subjects will be randomized to Blood Sugar Take Care or placebo. Randomization will be stratified by gender. The intervention period is 12 weeks. The primary outcome is fasting glucose levels.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 1

  1. Age ≥ 18 years
  2. Subject meets American Diabetes Association criteria for diabetes testing in asymptomatic, undiagnosed individuals:

    1. If age ≥45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia
    2. If age <45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia AND present with at least one of the following risk factors:

      • Have a first-degree relative with diabetes
      • Habitually physically inactive
      • Race is African-American, Hispanic American, Native American, Asian American, or Pacific Islander
      • Have delivered a baby weighing >9 lb or have been diagnosed with gestational diabetes mellitus
      • Hypertensive (≥140/90)
      • Known HDL cholesterol level 35 mg/dl
      • Known triglyceride level ≥250 mg/dl
      • On previous testing, had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose
      • History of vascular disease
  3. Stable body weight (<5% change) in the last 3 months
  4. Agree to use contraception throughout study period, unless postmenopausal or surgically sterile (females only)
  5. Able to understand the nature and purpose of the study including potential risks and side effects
  6. Willing to consent to study participation and to comply with study requirements

SUBJECT EXCLUSION CRITERIA

  1. Known diabetes (type I or II)
  2. Recent use (within 2 weeks of screening) of any dietary supplement including vitamin and mineral complexes; herbal supplements; fish oil; fiber supplements; or any herbal ingredient/product that significantly affects glucose or lipid metabolism
  3. Recent use (within 4 weeks of screening) of any prescription or OTC medication that significantly affects glucose or lipid metabolism, including but not limited to, sulfonylureas, meglitinides, biguanides, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, DPP-4 inhibitors, systemic corticosteroids, statins, fibrates, niacin, and bile acid sequestrants
  4. Daily use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS); (daily baby aspirin use acceptable)
  5. Any comorbidity that could, in the opinion of the investigator, preclude the subject's ability to successfully and safely complete the study or that may confound study outcomes
  6. Anticipated changes in dietary patterns or physical activity levels during the study, including attempts at body weight reduction
  7. Eating disorder
  8. Polycystic ovary syndrome
  9. Known allergies to any substance in the study product
  10. Pregnant or breastfeeding women
  11. History of alcohol, drug, or medication abuse
  12. Participation in another study with any investigational product within 3 months of screening
  13. Recent (<3 months) gastrointestinal surgery or any planned surgery during the treatment period

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 2

1. Fasting glucose between 95 and 130 mg/dl, based on portable glucometer reading

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 3

  1. Impaired fasting glucose, based on the American Diabetes Association definition of fasting serum glucose between 100 and 125 mg/dl
  2. Impaired glucose tolerance, based on the American Diabetes Association definition of serum glucose between 140 and 199 mg/dl 2 hours after a 75 g glucose load

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Multiherb product
Herbal product
One 1200 mg soft gel capsule administered 3X/day for duration of study
Другие имена:
  • BSTC
Плацебо Компаратор: Placebo
Maltodextrin control
One 1200 mg soft-gel capsule administered 3X/day for duration of study

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкоза натощак
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Кровяное давление
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Индекс чувствительности к инсулину
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Инсулин натощак
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Quantitative insulin sensitivity check index
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Insulin secretion/insulin resistance index
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Гликозилированный гемоглобин (HbA1c)
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
High-sensitivity C-reactive protein
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
High-molecular weight adiponectin
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Lipids (total cholesterol, HDL, LDL, VLDL, triglycerides)
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Body composition
Временное ограничение: 12 weeks
height/weight, body mass index, waist circumference, hip circumference, waist-to-hip ratio
12 weeks
WHO Quality of Life Questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Comprehensive metabolic panel
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Полный анализ крови
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Gastrointestinal Symptom Rating Scale
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks
Pulse
Временное ограничение: 12 weeks
12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Larry Miller, PhD, Sprim Advanced Life Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться