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Blood Sugar Take Care and Glucose Metabolism

11 marzo 2013 aggiornato da: NewChapter, Inc.

Effect of Blood Sugar Take Care on Glucose Metabolism, Determinants of Metabolic Syndrome, and Quality of Life in Prediabetic Adults: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study

This prospective international clinical trial is a two-arm, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study. 112 prediabetic subjects will be randomized to Blood Sugar Take Care or placebo. Randomization will be stratified by gender. The intervention period is 12 weeks. The primary outcome is fasting glucose levels.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94109
        • SPRIM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 1

  1. Age ≥ 18 years
  2. Subject meets American Diabetes Association criteria for diabetes testing in asymptomatic, undiagnosed individuals:

    1. If age ≥45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia
    2. If age <45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia AND present with at least one of the following risk factors:

      • Have a first-degree relative with diabetes
      • Habitually physically inactive
      • Race is African-American, Hispanic American, Native American, Asian American, or Pacific Islander
      • Have delivered a baby weighing >9 lb or have been diagnosed with gestational diabetes mellitus
      • Hypertensive (≥140/90)
      • Known HDL cholesterol level 35 mg/dl
      • Known triglyceride level ≥250 mg/dl
      • On previous testing, had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose
      • History of vascular disease
  3. Stable body weight (<5% change) in the last 3 months
  4. Agree to use contraception throughout study period, unless postmenopausal or surgically sterile (females only)
  5. Able to understand the nature and purpose of the study including potential risks and side effects
  6. Willing to consent to study participation and to comply with study requirements

SUBJECT EXCLUSION CRITERIA

  1. Known diabetes (type I or II)
  2. Recent use (within 2 weeks of screening) of any dietary supplement including vitamin and mineral complexes; herbal supplements; fish oil; fiber supplements; or any herbal ingredient/product that significantly affects glucose or lipid metabolism
  3. Recent use (within 4 weeks of screening) of any prescription or OTC medication that significantly affects glucose or lipid metabolism, including but not limited to, sulfonylureas, meglitinides, biguanides, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, DPP-4 inhibitors, systemic corticosteroids, statins, fibrates, niacin, and bile acid sequestrants
  4. Daily use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS); (daily baby aspirin use acceptable)
  5. Any comorbidity that could, in the opinion of the investigator, preclude the subject's ability to successfully and safely complete the study or that may confound study outcomes
  6. Anticipated changes in dietary patterns or physical activity levels during the study, including attempts at body weight reduction
  7. Eating disorder
  8. Polycystic ovary syndrome
  9. Known allergies to any substance in the study product
  10. Pregnant or breastfeeding women
  11. History of alcohol, drug, or medication abuse
  12. Participation in another study with any investigational product within 3 months of screening
  13. Recent (<3 months) gastrointestinal surgery or any planned surgery during the treatment period

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 2

1. Fasting glucose between 95 and 130 mg/dl, based on portable glucometer reading

SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 3

  1. Impaired fasting glucose, based on the American Diabetes Association definition of fasting serum glucose between 100 and 125 mg/dl
  2. Impaired glucose tolerance, based on the American Diabetes Association definition of serum glucose between 140 and 199 mg/dl 2 hours after a 75 g glucose load

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Multiherb product
Herbal product
One 1200 mg soft gel capsule administered 3X/day for duration of study
Altri nomi:
  • BSTC
Comparatore placebo: Placebo
Maltodextrin control
One 1200 mg soft-gel capsule administered 3X/day for duration of study

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Indice di sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Insulina a digiuno
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Quantitative insulin sensitivity check index
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Insulin secretion/insulin resistance index
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Emoglobina glicosilata (HbA1c)
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
High-sensitivity C-reactive protein
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
High-molecular weight adiponectin
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Lipids (total cholesterol, HDL, LDL, VLDL, triglycerides)
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Body composition
Lasso di tempo: 12 weeks
height/weight, body mass index, waist circumference, hip circumference, waist-to-hip ratio
12 weeks
WHO Quality of Life Questionnaire
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Comprehensive metabolic panel
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Emocromo completo
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Gastrointestinal Symptom Rating Scale
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Pulse
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Larry Miller, PhD, Sprim Advanced Life Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Blood Sugar Take Care

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