- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01554020
Blood Sugar Take Care and Glucose Metabolism
Effect of Blood Sugar Take Care on Glucose Metabolism, Determinants of Metabolic Syndrome, and Quality of Life in Prediabetic Adults: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94109
- SPRIM
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 1
- Age ≥ 18 years
Subject meets American Diabetes Association criteria for diabetes testing in asymptomatic, undiagnosed individuals:
- If age ≥45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia
If age <45 years, subject must have a body mass index ≥ 25 kg/m2 for United States and ≥ 24 kg/m2 for Indonesia AND present with at least one of the following risk factors:
- Have a first-degree relative with diabetes
- Habitually physically inactive
- Race is African-American, Hispanic American, Native American, Asian American, or Pacific Islander
- Have delivered a baby weighing >9 lb or have been diagnosed with gestational diabetes mellitus
- Hypertensive (≥140/90)
- Known HDL cholesterol level 35 mg/dl
- Known triglyceride level ≥250 mg/dl
- On previous testing, had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose
- History of vascular disease
- Stable body weight (<5% change) in the last 3 months
- Agree to use contraception throughout study period, unless postmenopausal or surgically sterile (females only)
- Able to understand the nature and purpose of the study including potential risks and side effects
- Willing to consent to study participation and to comply with study requirements
SUBJECT EXCLUSION CRITERIA
- Known diabetes (type I or II)
- Recent use (within 2 weeks of screening) of any dietary supplement including vitamin and mineral complexes; herbal supplements; fish oil; fiber supplements; or any herbal ingredient/product that significantly affects glucose or lipid metabolism
- Recent use (within 4 weeks of screening) of any prescription or OTC medication that significantly affects glucose or lipid metabolism, including but not limited to, sulfonylureas, meglitinides, biguanides, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, DPP-4 inhibitors, systemic corticosteroids, statins, fibrates, niacin, and bile acid sequestrants
- Daily use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS); (daily baby aspirin use acceptable)
- Any comorbidity that could, in the opinion of the investigator, preclude the subject's ability to successfully and safely complete the study or that may confound study outcomes
- Anticipated changes in dietary patterns or physical activity levels during the study, including attempts at body weight reduction
- Eating disorder
- Polycystic ovary syndrome
- Known allergies to any substance in the study product
- Pregnant or breastfeeding women
- History of alcohol, drug, or medication abuse
- Participation in another study with any investigational product within 3 months of screening
- Recent (<3 months) gastrointestinal surgery or any planned surgery during the treatment period
SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 2
1. Fasting glucose between 95 and 130 mg/dl, based on portable glucometer reading
SUBJECT INCLUSION CRITERIA: STEP 3
- Impaired fasting glucose, based on the American Diabetes Association definition of fasting serum glucose between 100 and 125 mg/dl
- Impaired glucose tolerance, based on the American Diabetes Association definition of serum glucose between 140 and 199 mg/dl 2 hours after a 75 g glucose load
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Multiherb product
Herbal product
|
One 1200 mg soft gel capsule administered 3X/day for duration of study
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Maltodextrin control
|
One 1200 mg soft-gel capsule administered 3X/day for duration of study
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Indice di sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Insulina a digiuno
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Quantitative insulin sensitivity check index
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Insulin secretion/insulin resistance index
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Emoglobina glicosilata (HbA1c)
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
High-sensitivity C-reactive protein
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
High-molecular weight adiponectin
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Lipids (total cholesterol, HDL, LDL, VLDL, triglycerides)
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Body composition
Lasso di tempo: 12 weeks
|
height/weight, body mass index, waist circumference, hip circumference, waist-to-hip ratio
|
12 weeks
|
|
WHO Quality of Life Questionnaire
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Comprehensive metabolic panel
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Emocromo completo
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Gastrointestinal Symptom Rating Scale
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Pulse
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Larry Miller, PhD, Sprim Advanced Life Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 120216-SUS-NWC-BSS-GP
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Prove cliniche su Blood Sugar Take Care
-
University Hospital TuebingenReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Malattie RareGermania