- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01569165
Efeito do enxágue com água após aplicação tópica de flúor no pH da placa dental
30 de março de 2012 atualizado por: Fatemeh Mazhari, Mashhad University of Medical Sciences
Efeito do enxágue com água após aplicação de APF na acidogenicidade da placa dental
O objetivo deste estudo foi determinar se o enxágue com água ou a limpeza dos dentes após a terapia tópica com flúor afeta o pH da placa dentária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Dental School - Mashhad University of Medical Siences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 29 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoas saudáveis (sem qualquer doença sistêmica)
- taxa salivar normal não estimulada
Critério de exclusão:
- Cárie dentária ativa
- tomar qualquer medicamento com qualquer efeito na taxa de saliva
- tomando antibióticos (ou enxaguatórios bucais antibacterianos) durante as últimas 4 semanas
- usando enxaguatórios bucais com flúor durante as últimas 2 semanas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: lavagem após 30 min
lavagem com água após 30 min após o tratamento APF
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lavar com água 0, 15 ou 30 min após o tratamento APF ou escovar os dentes com rolo de algodão imediatamente após o tratamento APF.
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Experimental: lavagem após 15 min
lavagem com água após 15 min após o tratamento APF
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lavar com água 0, 15 ou 30 min após o tratamento APF ou escovar os dentes com rolo de algodão imediatamente após o tratamento APF.
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Experimental: imediatamente lavando com água
lavar imediatamente com água após o tratamento APF
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lavar com água 0, 15 ou 30 min após o tratamento APF ou escovar os dentes com rolo de algodão imediatamente após o tratamento APF.
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Experimental: limpeza dos dentes com rolo de algodão
limpeza dos dentes com rolo de algodão imediatamente após o tratamento APF
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lavar com água 0, 15 ou 30 min após o tratamento APF ou escovar os dentes com rolo de algodão imediatamente após o tratamento APF.
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Sem intervenção: sem terapia com flúor
grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
placa dental PH
Prazo: o pH da placa dentária de 48 horas foi medido usando o método de amostragem de placa antes (pH basal) e após o desafio com sacarose em 5, 10,15,20,30 minutos
|
o pH da placa dentária de 48 horas foi medido usando o método de amostragem de placa antes (pH basal) e após o desafio com sacarose em 5, 10,15,20,30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
queda máxima de pH
Prazo: 5,10,15,20 e 30 min após o desafio com sacarose
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5,10,15,20 e 30 min após o desafio com sacarose
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tempo de recuperação do pH
Prazo: dentro de 30 minutos após o desafio com sacarose
|
tempo para retornar ao pH basal
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dentro de 30 minutos após o desafio com sacarose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: fatemeh mazhari, Associate Professor, Mashhad University of Medical Siences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
3 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 89629
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