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Stocking of a Busy Emergency Department

13 de outubro de 2016 atualizado por: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Stocking of essential supplies in an emergency department (ED) is crucial in order to efficiently and effectively take care of patients. When equipment and supplies are not available to patient care providers, an imbalance in the delivery of care is created. The amount of time nurses spend away from the bedside obtaining supplies has only been superficially studied; however, one study proposed that the majority of nurses spend 5 to 20 percent or more of their time during a shift. This results in 30 minutes to two-and-a-half hours of a twelve hour shift being lost to retrieving supplies that are not available.

Cabinets and drawers have recently been eliminated in the rooms and stock is kept in "supply towers" that contain all the necessary supplies to adequately take care of patients with the exception of medications, or stationary supplies. Towers are restocked every morning by a stocking technician by taking the towers to the stock room, resupplying them based on previously established PAR levels, and utilizing a standard chart that describes exactly what supply, and how many to stock within a specified area of the cart.

During their shift, the stocking technician must also respond to pages concerning low stock levels.

Hypothesis:

Nurses spend a significant amount of time away from the patient bedside during their shift looking for supplies.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objectives:

  • Determine the amount of time nurses spend outside of a patient room obtaining supplies to care for the patient.
  • Determine what supplies are obtained when the room is left.
  • Determine how many times per shift the nurse leaves to obtain the same item.
  • Determine if utilizing a "supply tower" located in patient rooms decreases the amount of time nurses spend obtaining supplies outside of a patient room to care for patients.
  • Determine if implementation of a full time stocking technician decreases the amount of time that nurses spend outside a patient's room obtaining stock.
  • Conduct spot checks on carts to determine if PAR levels are over, under, or exactly as established.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

565

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
        • Lehigh Valley Health Network

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participants will include the nurses in the emergency department who will be observed during their shift.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Nurse is an employee of LVHHN, and is working at the CC site.
  • Nurse is working a full shift (7a-7p, 7p-7a, 7a-3p, 3p-11p, 11p-7a).
  • The nurse being observed is working in Pod 1, Pod 2, Pod 3, or Pod 4 at the CC site.
  • The supply needed is related to a procedural task for patient care.

Exclusion Criteria:

  • The nurse is working at LVH-M or LVH-17.
  • The nurse being observed is working in the express care area or trauma bay.
  • The supply being obtained is a supply that is not maintained in the cart (Appendix 2).
  • The nurse is scheduled for a shift less than 8 hours.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ED Nurses
Nurses in the emergency department (ED) providing patient care using supplies found in the "stocking towers"

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
time nurses spend away from patients bedside
Prazo: Outcome will be assessed for one year as the average time nurses spend away from the bedside searching for supplies for patient care during an ED stay (an expected average of 2.5 hours)
The average time nurses spend away from the bedside searching for supplies for patient care during an ED stay (an expected average of 2.5 hours)
Outcome will be assessed for one year as the average time nurses spend away from the bedside searching for supplies for patient care during an ED stay (an expected average of 2.5 hours)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Supplies searched for
Prazo: Outcome will be assessed for one year as the type of supply that the nurses are searching for that was not available at the bedside searching for supplies for patient care during an ED stay (an expected average of 2.5 hours)
This is the type of supply that the nurse was searching for that was not available at the bedside.
Outcome will be assessed for one year as the type of supply that the nurses are searching for that was not available at the bedside searching for supplies for patient care during an ED stay (an expected average of 2.5 hours)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Richardson, MD, Lehigh Valley Health Network

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2-20080104

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

However, the overall study results were published in JONA, vol 44, issue 11, November, 2014.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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