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Hospital Wide Roll-Out of Antimicrobial Stewardship

17 de novembro de 2014 atualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre

Hospital Wide Roll-Out of Antimicrobial Stewardship: A Stepped Wedge Randomized Controlled Trial

Dramatic increases in antibiotic utilization in hospitals continue to drive antibiotic resistance among hospital-acquired pathogens. However, 30-50% of the antibiotic use in hospitals is unnecessary or inappropriate. The Infectious Diseases Society of America has published guidelines stating that all hospitals should develop an institutional program to enhance antimicrobial stewardship. At Sunnybrook Health Sciences Centre, an antibiotic stewardship audit-and-feedback intervention for all patients reaching their third or tenth day of broadspectrum antibiotic use in intensive care, resulted in a reduction of antibiotic use, antibiotic costs, and Clostridium difficile infections in the intensive care unit. The investigators hypothesize that this intervention will result in similar benefits outside of the intensive care unit, and so expanded the intervention to non-ICU medical and surgical wards. To increase the rigor of our program evaluation, the roll-out was conducted in a stepped-wedge randomized controlled design.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

All patients admitted to the medical/surgical services will be included in statistical analysis of program evaluation. The inclusion/exclusion criteria below, just define who receives the antibiotic stewardship intervention on each service.

Inclusion Criteria:

  • admitted to one of these services: general internal medicine, cardiology, nephrology, orthopedic surgery, neurosurgery, general surgery or trauma surgery
  • receiving 3rd or 10th day of treatment with one of the following antibiotics:
  • ceftriaxone, ceftazidime, piperacillin-tazobactam, ciprofloxacin, levofloxacin, meropenem, ertapenem, vancomycin

Exclusion Criteria:

  • patient being followed by the infectious diseases consult service

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Antibiotic stewardship intervention
Audit-and-feedback intervention to prescribers of patients receiving 3rd or 10th day of targeted broadspectrum antimicrobial
See primary outcome for list of targeted drugs. See citations for previous publications describing the intervention.
Sem intervenção: Control
The pre-intervention period will serve as the control period on each medical and surgical service. The cross-over is uni-directional from control to intervention; all services receive the intervention by the end of the study. This is a stepped wedge design. The order of roll-out is randomized.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Days of antibiotic therapy (DOTs) of targeted broadspectrum agents per patient days (PDs)
Prazo: patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
  • Targeted broadspectrum antibiotics include third generation cephalosporins (ceftriaxone, ceftazidime), beta-lactam beta-lactamase inhibitors (piperacillin-tazobactam), fluoroquinolones (ciprofloxacin, levofloxacin), carbapenems (ertapenem and meropenem), and glycopeptides (vancomycin)
  • DOTs are defined as the number of unique antibiotic agents prescribed each day (regardless of dose)
patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Days of antibiotic therapy of any antibiotic agent(DOTs)per patient days (PDs)
Prazo: patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
-Definition as per primary outcome, but can include any antibiotic (not just those broadspectrum agents targeted by the intervention)
patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
Costs of antibiotic therapy ($) per patient day
Prazo: patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
Based on acquisition costs for each agent.
patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
Hospital-acquired Clostridium difficile infection.
Prazo: patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
Cases of Clostridium difficile infection deemed to have been acquired during the current hospital stay by prospective Infection Prevention & Control surveillance team.
patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
Antibiotic susceptibility of gram negative bacterial isolates
Prazo: patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)
patients will be followed until discharge from hospital (expected median 7 days for those on antibiotics)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nick Daneman, Sunnybrook Health Sciences Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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