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Estudo Nutricional do Efeito de Feijões com Alto teor de Ferro no Status de Ferro

30 de novembro de 2015 atualizado por: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Eficácia de feijões biofortificados com ferro na melhoria do status de ferro de meninas adolescentes ruandesas: um estudo de controle randomizado

O objetivo deste estudo é determinar se o feijão cultivado para ter alto teor de ferro é eficaz em melhorar o status de ferro de mulheres jovens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar a eficácia dos feijões biofortificados na melhoria do nível de ferro de mulheres jovens em Ruanda.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kigali, Ruanda
    • Kigali
      • Butare, Kigali, Ruanda
        • National University of Rwanda

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes não grávidas em idade reprodutiva com baixos estoques de ferro com ou sem anemia leve, que são saudáveis, serão incluídas no estudo

Critério de exclusão:

  • Grávidas, lactantes, anemia grave, baixo IMC seriam excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Feijão de alto teor de ferro
Feijão com alto teor de ferro
Comparação de dois tipos de feijão comum que são semelhantes em todos os aspectos, exceto na concentração de ferro - um tem alta concentração de ferro enquanto o outro tem baixa concentração de ferro
Comparador de Placebo: Feijão com baixo teor de ferro
Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de ferro melhorado
Prazo: 1 ano
Melhora da ferritina sérica
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhor desempenho físico e cognitivo
Prazo: 1 ano
Testes de desempenho físico com acelerômetros e testes respiratórios; testes cognitivos
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Richard F. Hurrell, PhD, ETH Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Project #8209

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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