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S1211 Bortezomibe, dexametasona e lenalidomida com ou sem elotuzumabe no tratamento de pacientes com mieloma múltiplo de alto risco diagnosticado recentemente

15 de abril de 2026 atualizado por: SWOG Cancer Research Network

Um estudo randomizado de fase I/II da terapia de indução ideal de bortezomibe, dexametasona e lenalidomida com ou sem elotuzumabe (NSC-764479) para mieloma múltiplo de alto risco recém-diagnosticado (HRMM)

Este estudo fase I/II parcialmente randomizado estuda os efeitos colaterais e a melhor dose de elotuzumabe e para ver como ele funciona quando administrado em conjunto com lenalidomida, bortezomibe e dexametasona no tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado com probabilidade de recorrência (voltar ) ou propagação (alto risco). A lenalidomida e o bortezomibe podem interromper o crescimento do mieloma múltiplo ao bloquear o fluxo sanguíneo para o tumor. Além disso, bortezomibe pode interromper o crescimento de células tumorais bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular. Drogas usadas na quimioterapia, como lenalidomida e dexametasona, também funcionam de maneiras diferentes para matar as células cancerígenas, impedindo-as de se dividir ou impedindo-as de se espalhar. Administrar elotuzumabe junto com lenalidomida, bortezomibe e dexametasona pode ser uma maneira melhor de bloquear o crescimento do câncer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Determinar a dose apropriada de Fase II de elotuzumabe para uso em combinação com lenalidomida, bortezomibe e dexametasona para pacientes com mieloma múltiplo. (Fase I) II. Avaliar se a incorporação do novo agente elotuzumabe no algoritmo de tratamento do mieloma múltiplo de alto risco (HRMM) melhorará a sobrevida livre de progressão (PFS). (Fase II) III. Estimar a frequência e gravidade das toxicidades desta estratégia de tratamento nesta população de pacientes. (Fase II)

ESBOÇO: Este é um estudo de escalonamento de dose de elotuzumabe de fase I, seguido por um estudo randomizado de fase II.

FASE I:

INDUÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe por via subcutânea (SC) ou intravenosa (IV) nos dias 1, 4, 8 e 11; lenalidomida por via oral (PO) uma vez ao dia (QD) nos dias 1-14; e dexametasona PO ou IV nos dias 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 e 12 (e no dia 15 dos ciclos 1 e 2 apenas). Os pacientes também recebem elotuzumabe IV nos dias 1, 8 e 15 dos ciclos 1 e 2 e nos dias 1 e 11 dos ciclos 3-8. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

MANUTENÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe SC ou IV nos dias 1, 8 e 15; lenalidomida PO QD nos dias 1-21; dexametasona PO nos dias 1, 8 e 15; e elotuzumabe IV nos dias 1 e 15. O tratamento é repetido a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

FASE II: Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços de tratamento.

BRAÇO I:

INDUÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe SC ou IV nos dias 1, 4, 8 e 11; lenalidomida PO QD nos dias 1-14; e dexametasona PO ou IV nos dias 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 e 12. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável (pacientes que receberam um ciclo de quimioterapia antes ao registro iniciará o protocolo de tratamento com o curso 2 e receberá um total de 7 cursos de protocolo de terapia).

MANUTENÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe SC ou IV nos dias 1, 8 e 15; lenalidomida PO QD nos dias 1-21; e dexametasona PO nos dias 1, 8 e 15. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

BRAÇO II:

INDUÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe, lenalidomida e dexametasona como no braço I. Os pacientes também recebem elotuzumabe IV nos dias 1, 8 e 15 dos ciclos 1 e 2 e nos dias 1 e 11 dos ciclos 3-8. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

MANUTENÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe, lenalidomida e dexametasona como no braço I. Os pacientes também recebem elotuzumabe IV nos dias 1 e 15. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados a cada 3 meses por até 6 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

142

Estágio

Fase 2
Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - Alaska Breast Care and Surgery LLC
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - Alaska Women's Cancer Care
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - Anchorage Oncology Centre
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - Katmai Oncology Group
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - Providence Alaska Medical Center
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences
- California
  - Burbank, California, Estados Unidos, 91505
    - Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
  - Duarte, California, Estados Unidos, 91010
    - City of Hope Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
    - USC / Norris Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
    - Los Angeles County-USC Medical Center
  - Orange, California, Estados Unidos, 92868
    - UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
- Connecticut
  - Derby, Connecticut, Estados Unidos, 06418
    - Smilow Cancer Hospital-Derby Care Center
  - Fairfield, Connecticut, Estados Unidos, 06824
    - Smilow Cancer Hospital Care Center-Fairfield
  - Guilford, Connecticut, Estados Unidos, 06437
    - Medical Oncology and Hematology Group PC-Guilford
  - Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06105
    - Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
  - New Britain, Connecticut, Estados Unidos, 06050
    - The Hospital of Central Connecticut
  - New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
    - Yale University
  - North Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06473
    - Yale-New Haven Hospital North Haven Medical Center
  - Orange, Connecticut, Estados Unidos, 06477
    - Smilow Cancer Hospital-Orange Care Center
  - Torrington, Connecticut, Estados Unidos, 06790
    - Charlotte Hungerford Hospital Center for Cancer Care
  - Trumbull, Connecticut, Estados Unidos, 06611
    - Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
  - Waterbury, Connecticut, Estados Unidos, 06708
    - Smilow Cancer Hospital-Waterbury Care Center
- Delaware
  - Lewes, Delaware, Estados Unidos, 19958
    - Beebe Medical Center
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
    - Helen F Graham Cancer Center
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
    - Delaware Clinical and Laboratory Physicians PA
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
    - Medical Oncology Hematology Consultants PA
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19718
    - Christiana Care Health System-Christiana Hospital
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
    - Christiana Gynecologic Oncology LLC
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
    - Regional Hematology and Oncology PA
  - Rehoboth Beach, Delaware, Estados Unidos, 19971
    - Beebe Health Campus
  - Seaford, Delaware, Estados Unidos, 19973
    - Nanticoke Memorial Hospital
  - Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19801
    - Christiana Care Health System-Wilmington Hospital
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224-9980
    - Mayo Clinic in Florida
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - Queen's Medical Center
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - Straub Clinic and Hospital
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - University of Hawaii Cancer Center
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
    - Hawaii Cancer Care Inc-Liliha
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
    - Kapiolani Medical Center for Women and Children
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - Hawaii Cancer Care Inc-POB II
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
    - Hawaii Oncology Inc-Kuakini
  - Kailua, Hawaii, Estados Unidos, 96734
    - Castle Medical Center
  - Lihue, Hawaii, Estados Unidos, 96766
    - Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
  - ‘Aiea, Hawaii, Estados Unidos, 96701
    - Pali Momi Medical Center
  - ‘Aiea, Hawaii, Estados Unidos, 96701
    - Hawaii Oncology Inc-Pali Momi
- Idaho
  - Boise, Idaho, Estados Unidos, 83706
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
- Illinois
  - Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61704
    - Illinois CancerCare-Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61701
    - Saint Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Estados Unidos, 61520
    - Illinois CancerCare-Canton
  - Carbondale, Illinois, Estados Unidos, 62902
    - Memorial Hospital of Carbondale
  - Carthage, Illinois, Estados Unidos, 62321
    - Illinois CancerCare-Carthage
  - Centralia, Illinois, Estados Unidos, 62801
    - Centralia Oncology Clinic
  - Decatur, Illinois, Estados Unidos, 62526
    - Decatur Memorial Hospital
  - Decatur, Illinois, Estados Unidos, 62526
    - Cancer Care Center of Decatur
  - Effingham, Illinois, Estados Unidos, 62401
    - Crossroads Cancer Center
  - Eureka, Illinois, Estados Unidos, 61530
    - Illinois CancerCare-Eureka
  - Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
    - Western Illinois Cancer Treatment Center
  - Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
    - Illinois CancerCare-Galesburg
  - Harvey, Illinois, Estados Unidos, 60426
    - Ingalls Memorial Hospital
  - Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141
    - Hines Veterans Administration Hospital
  - Kewanee, Illinois, Estados Unidos, 61443
    - Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Estados Unidos, 61455
    - Illinois CancerCare-Macomb
  - Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
    - Loyola University Medical Center
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Spector, David MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Trinity Medical Center
  - Mount Vernon, Illinois, Estados Unidos, 62864
    - Good Samaritan Regional Health Center
  - Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
    - Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
  - Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
    - Radiation Oncology of Northern Illinois
  - Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61554
    - Illinois CancerCare-Pekin
  - Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61554
    - OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
    - OSF Saint Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
    - Illinois CancerCare-Peoria
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
    - OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61603
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
    - Illinois CancerCare-Peru
  - Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
    - Valley Radiation Oncology
  - Princeton, Illinois, Estados Unidos, 61356
    - Illinois CancerCare-Princeton
  - Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62781
    - Memorial Medical Center
  - Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
    - Southern Illinois University School of Medicine
  - Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
    - Springfield Clinic
  - Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
    - Central Illinois Hematology Oncology Center
  - Swansea, Illinois, Estados Unidos, 62226
    - Cancer Care Specialists of Illinois-Swansea
- Indiana
  - Richmond, Indiana, Estados Unidos, 47374
    - Reid Health
- Iowa
  - Ames, Iowa, Estados Unidos, 50010
    - Mary Greeley Medical Center
  - Ames, Iowa, Estados Unidos, 50010
    - McFarland Clinic PC-William R Bliss Cancer Center
  - Bettendorf, Iowa, Estados Unidos, 52722
    - Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
  - Boone, Iowa, Estados Unidos, 50036
    - McFarland Clinic PC-Boone
  - Fort Dodge, Iowa, Estados Unidos, 50501
    - McFarland Clinic PC-Trinity Cancer Center
  - Jefferson, Iowa, Estados Unidos, 50129
    - McFarland Clinic PC-Jefferson
  - Marshalltown, Iowa, Estados Unidos, 50158
    - McFarland Clinic PC-Marshalltown
  - Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51101
    - Siouxland Regional Cancer Center
  - Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51104
    - Saint Luke's Regional Medical Center
  - Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51104
    - Mercy Medical Center-Sioux City
- Kansas
  - Emporia, Kansas, Estados Unidos, 66801
    - Newman Regional Health
  - Garden City, Kansas, Estados Unidos, 67846
    - Saint Catherine Hospital
  - Great Bend, Kansas, Estados Unidos, 67530
    - Saint Rose Ambulatory and Surgery Center
  - Hays, Kansas, Estados Unidos, 67601
    - Hays Medical Center
  - Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
    - University of Kansas Cancer Center
  - Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66112
    - University of Kansas Cancer Center-West
  - Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66112
    - Providence Medical Center
  - Lawrence, Kansas, Estados Unidos, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
  - Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
    - Kansas Institute of Medicine Cancer and Blood Center
  - Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
    - Minimally Invasive Surgery Hospital
  - Olathe, Kansas, Estados Unidos, 66061
    - Olathe Medical Center
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66210
    - University of Kansas Cancer Center-Overland Park
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66209
    - Menorah Medical Center
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
    - Saint Luke's South Hospital
  - Pittsburg, Kansas, Estados Unidos, 66762
    - Via Christi Hospital-Pittsburg
  - Prairie Village, Kansas, Estados Unidos, 66208
    - Kansas City NCI Community Oncology Research Program
  - Salina, Kansas, Estados Unidos, 67401
    - Salina Regional Health Center
  - Topeka, Kansas, Estados Unidos, 66606
    - Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
  - Topeka, Kansas, Estados Unidos, 66606
    - Saint Francis Hospital and Medical Center - Topeka
  - Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214
    - Wesley Medical Center
- Kentucky
  - Crestview Hills, Kentucky, Estados Unidos, 41017
    - Oncology Hematology Care Inc-Crestview
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70809
    - Hematology/Oncology Clinic LLP
  - Marrero, Louisiana, Estados Unidos, 70072
    - West Jefferson Medical Center
  - New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
    - Tulane University Health Sciences Center
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21215
    - Sinai Hospital of Baltimore
  - Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20889-5600
    - Walter Reed National Military Medical Center
- Michigan
  - Adrian, Michigan, Estados Unidos, 49221
    - Bixby Medical Center
  - Adrian, Michigan, Estados Unidos, 49221
    - Hickman Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106-0995
    - Saint Joseph Mercy Hospital
  - Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106
    - Michigan Cancer Research Consortium NCORP
  - Battle Creek, Michigan, Estados Unidos, 49017
    - Bronson Battle Creek
  - Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48124
    - Beaumont Hospital-Dearborn
  - Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48236
    - Saint John Hospital and Medical Center
  - Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
    - Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
  - Escanaba, Michigan, Estados Unidos, 49829
    - Green Bay Oncology - Escanaba
  - Farmington Hills, Michigan, Estados Unidos, 48334
    - Weisberg Cancer Treatment Center
  - Flint, Michigan, Estados Unidos, 48502
    - Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
    - Genesys Hurley Cancer Institute
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Spectrum Health at Butterworth Campus
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Mercy Health Saint Mary's
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
  - Iron Mountain, Michigan, Estados Unidos, 49801
    - Green Bay Oncology - Iron Mountain
  - Jackson, Michigan, Estados Unidos, 49201
    - Allegiance Health
  - Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007
    - Bronson Methodist Hospital
  - Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49001
    - Borgess Medical Center
  - Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48912
    - Sparrow Hospital
  - Livonia, Michigan, Estados Unidos, 48154
    - Saint Mary Mercy Hospital
  - Monroe, Michigan, Estados Unidos, 48162
    - Mercy Memorial Hospital
  - Monroe, Michigan, Estados Unidos, 48162
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe
  - Muskegon, Michigan, Estados Unidos, 49444
    - Mercy Health Mercy Campus
  - Niles, Michigan, Estados Unidos, 49120
    - Lakeland Community Hospital
  - Pontiac, Michigan, Estados Unidos, 48341
    - Saint Joseph Mercy Oakland
  - Port Huron, Michigan, Estados Unidos, 48060
    - Lake Huron Medical Center
  - Reed City, Michigan, Estados Unidos, 49677
    - Spectrum Health Reed City Hospital
  - Saginaw, Michigan, Estados Unidos, 48601
    - Saint Mary's of Michigan
  - Saint Joseph, Michigan, Estados Unidos, 49085
    - Marie Yeager Cancer Center
  - Saint Joseph, Michigan, Estados Unidos, 49085
    - Lakeland Hospital
  - Southfield, Michigan, Estados Unidos, 48075
    - Providence Hospital-Southfield Cancer Center
  - Traverse City, Michigan, Estados Unidos, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, Estados Unidos, 48093
    - Saint John Macomb-Oakland Hospital
- Minnesota
  - Bemidji, Minnesota, Estados Unidos, 56601
    - Sanford Clinic North-Bemidgi
  - Burnsville, Minnesota, Estados Unidos, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Coon Rapids, Minnesota, Estados Unidos, 55433
    - Mercy Hospital
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Essentia Health Cancer Center
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Essentia Health Saint Mary's Medical Center
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Miller-Dwan Hospital
  - Edina, Minnesota, Estados Unidos, 55435
    - Fairview-Southdale Hospital
  - Fergus Falls, Minnesota, Estados Unidos, 56537
    - Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
  - Fridley, Minnesota, Estados Unidos, 55432
    - Unity Hospital
  - Hutchinson, Minnesota, Estados Unidos, 55350
    - Hutchinson Area Health Care
  - Maplewood, Minnesota, Estados Unidos, 55109
    - Saint John's Hospital - Healtheast
  - Maplewood, Minnesota, Estados Unidos, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
    - Hennepin County Medical Center
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
    - Abbott-Northwestern Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
    - Health Partners Inc
  - New Ulm, Minnesota, Estados Unidos, 56073
    - New Ulm Medical Center
  - Robbinsdale, Minnesota, Estados Unidos, 55422
    - North Memorial Medical Health Center
  - Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
    - Mayo Clinic
  - Saint Louis Park, Minnesota, Estados Unidos, 55416
    - Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
  - Saint Louis Park, Minnesota, Estados Unidos, 55416
    - Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
  - Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55101
    - Regions Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55102
    - United Hospital
  - Shakopee, Minnesota, Estados Unidos, 55379
    - Saint Francis Regional Medical Center
  - Stillwater, Minnesota, Estados Unidos, 55082
    - Lakeview Hospital
  - Waconia, Minnesota, Estados Unidos, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Willmar, Minnesota, Estados Unidos, 56201
    - Rice Memorial Hospital
  - Woodbury, Minnesota, Estados Unidos, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
    - University of Mississippi Medical Center
- Missouri
  - Bolivar, Missouri, Estados Unidos, 65613
    - Central Care Cancer Center-Carrie J Babb Cancer Center
  - Bonne Terre, Missouri, Estados Unidos, 63628
    - Parkland Health Center-Bonne Terre
  - Branson, Missouri, Estados Unidos, 65616
    - CoxHealth Cancer Center
  - Cape Girardeau, Missouri, Estados Unidos, 63703
    - Saint Francis Medical Center
  - Cape Girardeau, Missouri, Estados Unidos, 63703
    - Southeast Cancer Center
  - Independence, Missouri, Estados Unidos, 64057
    - Centerpoint Medical Center LLC
  - Jefferson City, Missouri, Estados Unidos, 65109
    - Capital Region Medical Center-Goldschmidt Cancer Center
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64116
    - North Kansas City Hospital
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64131
    - The University of Kansas Cancer Center-South
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
    - Saint Luke's Hospital of Kansas City
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64132
    - Research Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
    - Truman Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64118
    - Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64154
    - The University of Kansas Cancer Center-North
  - Lee's Summit, Missouri, Estados Unidos, 64086
    - Saint Luke's East - Lee's Summit
  - Lee's Summit, Missouri, Estados Unidos, 64064
    - The University of Kansas Cancer Center-Lee's Summit
  - Liberty, Missouri, Estados Unidos, 64068
    - Liberty Radiation Oncology Center
  - Rolla, Missouri, Estados Unidos, 65401
    - Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
  - Rolla, Missouri, Estados Unidos, 65401
    - Saint John's Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
  - Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64506
    - Heartland Regional Medical Center
  - Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64507
    - Saint Joseph Oncology Inc
  - Sainte Genevieve, Missouri, Estados Unidos, 63670
    - Sainte Genevieve County Memorial Hospital
  - Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65804
    - Cancer Research for the Ozarks NCORP
  - Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65807
    - CoxHealth South Hospital
  - Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65804
    - Mercy Hospital Springfield
  - St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63131
    - Missouri Baptist Medical Center
  - St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
    - Mercy Hospital Saint Louis
  - St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63109
    - Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
  - Sullivan, Missouri, Estados Unidos, 63080
    - Missouri Baptist Sullivan Hospital
  - Sunset Hills, Missouri, Estados Unidos, 63127
    - Missouri Baptist Outpatient Center-Sunset Hills
- Nebraska
  - Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68506
    - Nebraska Hematology and Oncology
  - Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
    - Nebraska Cancer Research Center
  - Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
    - Southeast Nebraska Cancer Center
  - Norfolk, Nebraska, Estados Unidos, 68701
    - Faith Regional Medical Offices West
  - North Platte, Nebraska, Estados Unidos, 69103
    - Great Plains Regional Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68124
    - Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68122
    - Alegent Health Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
    - Alegent Health Lakeside Hospital
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
    - Creighton University Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68106
    - Missouri Valley Cancer Consortium
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
    - Oncology Hematology West PC
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
    - Urology Cancer Center PC
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68124
    - Oncology Hematology West
  - Scottsbluff, Nebraska, Estados Unidos, 69361
    - Regional West Medical Center
- Nevada
  - Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89052
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
  - Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89052
    - Cancer and Blood Specialists-Henderson
  - Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89052
    - Las Vegas Cancer Center-Henderson
  - Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89074
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
  - Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89074
    - 21st Century Oncology - Henderson
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
    - Radiation Oncology Centers of Nevada Central
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89119
    - Radiation Oncology Centers of Nevada Southeast
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89128
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89144
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Summerlin
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89169
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
    - Cancer and Blood Specialists-Shadow
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89109
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Maryland Parkway
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89113
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-San Martin
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89121
    - Cancer Therapy and Integrative Medicine
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89128
    - Cancer and Blood Specialists-Tenaya
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89128
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Tenaya
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148-2405
    - Las Vegas Cancer Center-Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89149
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Centennial Hills
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89109
    - 21st Century Oncology
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
    - Nevada Cancer Research Foundation CCOP
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148
    - 21st Century Oncology - Fort Apache
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148
    - Nevada Cancer Specialists-Fort Apache
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89182
    - 21st Century Oncology - Vegas Tenaya
- New York
  - Middletown, New York, Estados Unidos, 10940
    - Orange Regional Medical Center
  - Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
    - University of Rochester
  - Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
    - Staten Island University Hospital
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28203
    - Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
  - Clinton, North Carolina, Estados Unidos, 28328
    - Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
  - Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28025
    - Carolinas HealthCare System NorthEast
  - Goldsboro, North Carolina, Estados Unidos, 27534
    - Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
  - Goldsboro, North Carolina, Estados Unidos, 27534
    - Wayne Memorial Hospital
  - Jacksonville, North Carolina, Estados Unidos, 28546
    - Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
  - Kinston, North Carolina, Estados Unidos, 28501
    - Kinston Medical Specialists PA
  - Monroe, North Carolina, Estados Unidos, 28112
    - Carolinas HealthCare System Union
  - Pinehurst, North Carolina, Estados Unidos, 28374
    - FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hosiptal
  - Statesville, North Carolina, Estados Unidos, 28677
    - Iredell Memorial Hospital
  - Wilson, North Carolina, Estados Unidos, 27893
    - Southeastern Medical Oncology Center-Wilson
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58501
    - Sanford Bismarck Medical Center
  - Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
    - Sanford Clinic North-Fargo
  - Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
    - Sanford Medical Center-Fargo
  - Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
    - Roger Maris Cancer Center
- Ohio
  - Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
    - Cleveland Clinic Cancer Center Beachwood
  - Belpre, Ohio, Estados Unidos, 45714
    - Strecker Cancer Center-Belpre
  - Bowling Green, Ohio, Estados Unidos, 43402
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Bowling Green
  - Centerville, Ohio, Estados Unidos, 45459
    - Miami Valley Hospital South
  - Chardon, Ohio, Estados Unidos, 44024
    - Geaugra Hospital
  - Chillicothe, Ohio, Estados Unidos, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45242
    - Oncology Hematology Care Inc-Blue Ash
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45202
    - Oncology Hematology Care Inc-Eden Park
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45211
    - Oncology Hematology Care Inc-Mercy West
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45236
    - Oncology Hematology Care Inc-Kenwood
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45230
    - Oncology Hematology Care Inc - Anderson
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
    - Case Western Reserve University
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
    - Cleveland Clinic Foundation
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44111
    - Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43214
    - Riverside Methodist Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43219
    - The Mark H Zangmeister Center
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43214
    - Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43228
    - Doctors Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43213
    - Mount Carmel East Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
    - Grant Medical Center
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43222
    - Mount Carmel Health Center West
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
    - Columbus NCI Community Oncology Research Program
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45406
    - Good Samaritan Hospital - Dayton
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45409
    - Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45415
    - Samaritan North Health Center
  - Delaware, Ohio, Estados Unidos, 43015
    - Delaware Health Center-Grady Cancer Center
  - Delaware, Ohio, Estados Unidos, 43015
    - Delaware Radiation Oncology
  - Delaware, Ohio, Estados Unidos, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Elyria, Ohio, Estados Unidos, 44035
    - Mercy Cancer Center-Elyria
  - Fairfield, Ohio, Estados Unidos, 45014
    - Oncology Hematology Care Inc-Healthplex
  - Findlay, Ohio, Estados Unidos, 45840
    - Blanchard Valley Hospital
  - Franklin, Ohio, Estados Unidos, 45005-1066
    - Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
  - Greenville, Ohio, Estados Unidos, 45331
    - Wayne Hospital
  - Independence, Ohio, Estados Unidos, 44131
    - Cleveland Clinic Cancer Center Independence
  - Kettering, Ohio, Estados Unidos, 45429
    - Kettering Medical Center
  - Lancaster, Ohio, Estados Unidos, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Lancaster, Ohio, Estados Unidos, 43130
    - Lancaster Radiation Oncology
  - Lima, Ohio, Estados Unidos, 45804
    - Lima Memorial Hospital
  - Mansfield, Ohio, Estados Unidos, 44906
    - Cleveland Clinic Cancer Center Mansfield
  - Mansfield, Ohio, Estados Unidos, 44903
    - OhioHealth Mansfield Hospital
  - Marietta, Ohio, Estados Unidos, 45750
    - Marietta Memorial Hospital
  - Marion, Ohio, Estados Unidos, 43302
    - OneHealth Marion General Hospital
  - Maumee, Ohio, Estados Unidos, 43537
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
  - Maumee, Ohio, Estados Unidos, 43537
    - Toledo Radiation Oncology at Northwest Ohio Onocolgy Center
  - Mayfield Heights, Ohio, Estados Unidos, 44124
    - Hillcrest Hospital Cancer Center
  - Mayfield Heights, Ohio, Estados Unidos, 44124
    - Ireland Cancer Center Landerbrook Health Center
  - Mentor, Ohio, Estados Unidos, 44060
    - Lake University Ireland Cancer Center
  - Mount Vernon, Ohio, Estados Unidos, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, Estados Unidos, 43055
    - Licking Memorial Hospital
  - Newark, Ohio, Estados Unidos, 43055
    - Newark Radiation Oncology
  - Oregon, Ohio, Estados Unidos, 43616
    - Saint Charles Hospital
  - Oregon, Ohio, Estados Unidos, 43616
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Oregon
  - Parma, Ohio, Estados Unidos, 44129
    - University Hospitals Parma Medical Center
  - Portsmouth, Ohio, Estados Unidos, 45662
    - Southern Ohio Medical Center
  - Sandusky, Ohio, Estados Unidos, 44870
    - North Coast Cancer Care
  - Sandusky, Ohio, Estados Unidos, 44870
    - Ireland Cancer Center at Firelands Regional Medical Center
  - Springfield, Ohio, Estados Unidos, 45505
    - Springfield Regional Medical Center
  - Springfield, Ohio, Estados Unidos, 45504
    - Springfield Regional Cancer Center
  - Strongsville, Ohio, Estados Unidos, 44136
    - Cleveland Clinic Cancer Center Strongsville
  - Sylvania, Ohio, Estados Unidos, 43560
    - Flower Hospital
  - Tiffin, Ohio, Estados Unidos, 44883
    - Mercy Hospital of Tiffin
  - Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43608
    - Saint Vincent Mercy Medical Center
  - Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43623
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo
  - Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
    - University of Toledo
  - Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43617
    - Toledo Community Hospital Oncology Program CCOP
  - Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43606
    - The Toledo Hospital/Toledo Children's Hospital
  - Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43623
    - Mercy Saint Anne Hospital
  - Troy, Ohio, Estados Unidos, 45373
    - Upper Valley Medical Center
  - Warrensville Heights, Ohio, Estados Unidos, 44122
    - South Pointe Hospital
  - Wauseon, Ohio, Estados Unidos, 43567
    - Fulton County Health Center
  - Westerville, Ohio, Estados Unidos, 43081
    - Saint Ann's Hospital
  - Westlake, Ohio, Estados Unidos, 44145
    - UH-Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
  - Wooster, Ohio, Estados Unidos, 44691
    - Cleveland Clinic Wooster Family Health and Surgery Center
  - Zanesville, Ohio, Estados Unidos, 43701
    - Genesis Healthcare System Cancer Care Center
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
    - University of Oklahoma Health Sciences Center
- Oregon
  - Clackamas, Oregon, Estados Unidos, 97015
    - Clackamas Radiation Oncology Center
  - Clackamas, Oregon, Estados Unidos, 97015
    - Providence Oncology and Hematology Care Southeast
  - Gresham, Oregon, Estados Unidos, 97030
    - Legacy Mount Hood Medical Center
  - Milwaukie, Oregon, Estados Unidos, 97222
    - Providence Milwaukie Hospital
  - Newberg, Oregon, Estados Unidos, 97132
    - Providence Newberg Medical Center
  - Oregon City, Oregon, Estados Unidos, 97045
    - Providence Willamette Falls Medical Center
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97210
    - Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
    - Providence Portland Medical Center
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97225
    - Providence Saint Vincent Medical Center
  - Tualatin, Oregon, Estados Unidos, 97062
    - Legacy Meridian Park Hospital
- Pennsylvania
  - Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
    - Geisinger Medical Center
  - Hazleton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18201
    - Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
  - Lewisburg, Pennsylvania, Estados Unidos, 17837
    - Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
  - Lewistown, Pennsylvania, Estados Unidos, 17044
    - Lewistown Hospital
  - Pottsville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17901
    - Geisinger Medical Oncology-Pottsville
  - State College, Pennsylvania, Estados Unidos, 16801
    - Geisinger Medical Group
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, Estados Unidos, 18711
    - Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
    - Medical University of South Carolina
  - Florence, South Carolina, Estados Unidos, 29506
    - McLeod Regional Medical Center
  - Greenwood, South Carolina, Estados Unidos, 29646
    - Self Regional Healthcare
- South Dakota
  - Rapid City, South Dakota, Estados Unidos, 57701
    - Rapid City Regional Hospital
  - Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57117-5134
    - Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
  - Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57104
    - Sanford Cancer Center-Oncology Clinic
- Texas
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    - M D Anderson Cancer Center
- Virginia
  - Fredericksburg, Virginia, Estados Unidos, 22401
    - Fredericksburg Oncology Inc
  - Martinsville, Virginia, Estados Unidos, 24115
    - Memorial Hospital Of Martinsville
- Washington
  - Longview, Washington, Estados Unidos, 98632
    - PeaceHealth Saint John Medical Center
  - Vancouver, Washington, Estados Unidos, 98686
    - Legacy Salmon Creek Hospital
  - Vancouver, Washington, Estados Unidos, 98664
    - PeaceHealth Southwest Medical Center
  - Vancouver, Washington, Estados Unidos, 98684
    - Compass Oncology Vancouver
- Wisconsin
  - Burlington, Wisconsin, Estados Unidos, 53105
    - Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
  - Chippewa Falls, Wisconsin, Estados Unidos, 54729
    - Marshfield Clinic-Chippewa Center
  - Eau Claire, Wisconsin, Estados Unidos, 54701
    - Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
  - Fond du Lac, Wisconsin, Estados Unidos, 54937
    - Aurora Health Center-Fond du Lac
  - Germantown, Wisconsin, Estados Unidos, 53022
    - Aurora Health Care Germantown Health Center
  - Grafton, Wisconsin, Estados Unidos, 53024
    - Aurora Cancer Care-Grafton
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54311
    - Aurora BayCare Medical Center
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54301
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54303
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54303
    - Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54301-3526
    - Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
  - Kenosha, Wisconsin, Estados Unidos, 53142
    - Aurora Cancer Care-Kenosha South
  - La Crosse, Wisconsin, Estados Unidos, 54601
    - Gundersen Lutheran Medical Center
  - Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
    - University of Wisconsin Hospital and Clinics
  - Manitowoc, Wisconsin, Estados Unidos, 54221
    - Holy Family Memorial Hospital
  - Marinette, Wisconsin, Estados Unidos, 54143
    - Bay Area Medical Center
  - Marinette, Wisconsin, Estados Unidos, 54143
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Marinette
  - Marshfield, Wisconsin, Estados Unidos, 54449
    - Marshfield Clinic
  - Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53209
    - Aurora Cancer Care-Milwaukee
  - Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53215
    - Aurora Saint Luke's Medical Center
  - Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53233
    - Aurora Sinai Medical Center
  - Minocqua, Wisconsin, Estados Unidos, 54548
    - Marshfield Clinic-Minocqua Center
  - New Richmond, Wisconsin, Estados Unidos, 54017
    - Cancer Center of Western Wisconsin
  - Oconto Falls, Wisconsin, Estados Unidos, 54154
    - Green Bay Oncology - Oconto Falls
  - Oshkosh, Wisconsin, Estados Unidos, 54904
    - Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
  - Racine, Wisconsin, Estados Unidos, 53406
    - Aurora Cancer Care-Racine
  - Rhinelander, Wisconsin, Estados Unidos, 54501
    - Marshfield Clinic at James Beck Cancer Center
  - Rice Lake, Wisconsin, Estados Unidos, 54868
    - Lakeview Medical Center-Marshfield Clinic
  - Rice Lake, Wisconsin, Estados Unidos, 54868
    - Marshfield Clinic-Rice Lake Center
  - Sheboygan, Wisconsin, Estados Unidos, 53081
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
  - Sheboygan, Wisconsin, Estados Unidos, 53081
    - HSHS Saint Nicholas Hospital
  - Stevens Point, Wisconsin, Estados Unidos, 54481
    - Marshfield Clinic Cancer Care at Saint Michael's Hospital
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54235
    - Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
  - Summit, Wisconsin, Estados Unidos, 53066
    - Aurora Medical Center in Summit
  - Two Rivers, Wisconsin, Estados Unidos, 54241
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
  - Waukesha, Wisconsin, Estados Unidos, 53188
    - Aurora Cancer Care-Waukesha
  - Wausau, Wisconsin, Estados Unidos, 54401
    - Marshfield Clinic-Wausau Center
  - Wauwatosa, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
    - Aurora Cancer Care-Milwaukee West
  - West Allis, Wisconsin, Estados Unidos, 53227
    - Aurora West Allis Medical Center
  - Weston, Wisconsin, Estados Unidos, 54476
    - Diagnostic and Treatment Center
  - Weston, Wisconsin, Estados Unidos, 54476
    - Marshfield Clinic - Weston Center
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, Estados Unidos, 54494
    - Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes devem ter mieloma múltiplo ativo recém-diagnosticado (MM)
Somente para a parte da Fase II, os pacientes devem ter MM de alto risco com base em um ou mais dos seguintes critérios no momento do diagnóstico inicial (antes de qualquer quimioterapia):
- Assinatura genômica de baixo risco de acordo com o modelo de 70 genes da Universidade de Arkansas (disponível clinicamente como escore de risco prognóstico de mieloma [MyPRS], Signal Genetics, Inc) E/OU
- Translocação (14;16) e/ou translocação (14;20) e/ou deleção (17p) por hibridização in-situ fluorescente (FISH) ou citogenética E/OU
- Leucemia primária de células plasmáticas (definida por >= 2.000 células plasmáticas/mL de sangue periférico ou 20% em uma contagem diferencial manual) E/OU
- Lactato desidrogenase sérica (LDH) >= 2 x limite superior institucional do normal (IULN) E/OU
- amplificação 1q21 por análise FISH E/OU
- Alto risco pela assinatura SKY92
Pacientes com MM não secretor ou amiloidose conhecida não são elegíveis
Os pacientes devem ter doença mensurável dentro de 28 dias antes do registro (ou antes do início do primeiro curso de indução para pacientes com terapia anterior)
Os pacientes na fase I podem não ter recebido QUALQUER quimioterapia anterior; pacientes na fase II podem ter recebido um ciclo anterior de qualquer quimioterapia não experimental; a quimioterapia anterior deve ter sido concluída dentro de 56 dias antes do registro e todas as toxicidades devem ter sido resolvidas para =< grau 1; os pacientes em qualquer uma das porções podem ter recebido tratamento anterior com dexametasona, desde que o número total de dias de tratamento tenha sido =< 14 dias e a dose total de tratamento tenha sido =< 360 mg
Os pacientes podem ter recebido radioterapia prévia apenas para lesões ósseas localizadas sintomáticas ou compressão iminente da medula espinhal; a radioterapia deve ser concluída pelo menos 14 dias antes do registro e todas as toxicidades devem ter sido resolvidas para =< grau 1
Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1.000 células/mm^3 sem suporte de fator de crescimento
Contagem de plaquetas >= 70.000 células/mm^3 para pacientes com plasmocitose da medula óssea < 50%; ou >= 50.000 células/mm^3 para pacientes com plasmacitose da medula óssea >= 50%
Bilirrubina total =< 1,5 x limite superior institucional do normal (IULN)
Transaminase oxaloacética glutâmica sérica (SGOT)/aspartato aminotransferase (AST) e glutamato piruvato transaminase sérica (SGPT)/alanina aminotransferase (ALT) = < 2,5 x IULN
Depuração de creatinina (CrCL) >= 30 mL/min, medida por coleta de urina de 24 horas ou estimada pela fórmula de Cockcroft e Gault até 14 dias antes do registro
Os pacientes não devem ter envolvimento ativo do sistema nervoso central (SNC) com MM (por avaliação clínica); pacientes com documentação ou sinais ou sintomas clínicos consistentes com envolvimento do SNC do MM devem ter uma punção lombar negativa para envolvimento do SNC do MM; a punção lombar deve ser realizada até 14 dias antes do registro; pacientes sem histórico prévio de envolvimento do SNC documentado e sem sinais ou sintomas clínicos consistentes com envolvimento do SNC não precisam ter concluído uma punção lombar antes do registro; observe que o monitoramento do envolvimento do SNC e o tratamento com terapia intratecal são recomendados durante o tratamento do protocolo
Os pacientes que sabidamente são positivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV+) são elegíveis, desde que atendam a todos os seguintes critérios adicionais dentro de 28 dias antes do registro:
- Cluster de diferenciação (CD)4 células >= 500/mm^3
- Carga viral de < 50 cópias do ácido ribonucléico mensageiro do HIV (mRNA)/mm^3 se estiver em terapia antirretroviral combinada (cART) ou < 25.000 cópias do HIV mRNA se não estiver em cART
- Sem zidovudina ou estavudina como parte da cART
- Pacientes que são HIV+ e não atendem a todos esses critérios não são elegíveis para este estudo
Os pacientes devem ter uma pesquisa esquelética basal (radiografia de corpo inteiro) para documentar lesões líticas, osteopenia ou fratura por compressão
Os pacientes devem ter status de desempenho Zubrod = < 2
Pacientes com infecção conhecida por hepatite B ou hepatite C podem ser elegíveis, desde que tenham carga viral < 800.000 UI/L até 28 dias antes do registro
Os pacientes não devem ter síndrome POEMS (discrasia de células plasmáticas com polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína monoclonal e alterações cutâneas)
Os pacientes não devem ter doença clinicamente significativa, incluindo infecção ativa não controlada que exija antibióticos intravenosos, insuficiência cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA), angina pectoris instável, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses, arritmias cardíacas não controladas >= grau 3 , hipertensão não controlada ou diabetes mellitus não controlada; os pacientes devem ter realizado um eletrocardiograma (ECG) dentro de 28 dias antes do registro
Diabetes não controlado: hemoglobina glicada (Hg A1C) > 7% nos 14 dias anteriores ao registro; o mesmo critério será utilizado em pacientes com diagnóstico confirmado de diabetes mellitus que estejam em regime alimentar ou terapêutico estável para essa condição nos últimos três meses
Pressão arterial descontrolada e hipertensão: pressão arterial sistólica (PAS) > 140 mm Hg ou pressão arterial diastólica (PAD) > 90 mm Hg nos 14 dias anteriores ao registro; os pacientes podem receber vários medicamentos anti-hipertensivos (a menos que indicado de outra forma no estudo); todas as medidas de pressão arterial nos 14 dias anteriores ao registro e no dia 1 do ciclo 1 devem ser PAS =< 140 e PAD =< 90; uma exceção pode ser feita por um profissional de saúde para um paciente com uma única elevação da pressão arterial que, ao verificar novamente, apresenta pressão arterial normal
Os pacientes devem ter história e exame físico dentro de 28 dias antes do registro
Os pacientes não devem ter nenhuma doença psiquiátrica que possa interferir na conclusão do tratamento de acordo com este protocolo
Mulheres com potencial para engravidar (FCBP) devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo com sensibilidade de pelo menos 25 mIU/mL dentro de 10 a 14 dias antes do registro; (Nota: o teste de gravidez também é necessário 24 horas antes do tratamento no ciclo 1, dia 1); além disso, eles devem se comprometer com a abstinência contínua de relações heterossexuais ou iniciar DOIS métodos aceitáveis de controle de natalidade: um método altamente eficaz e um método eficaz adicional AO MESMO TEMPO, pelo menos 28 dias antes de iniciar a lenalidomida; FCBP também deve concordar com testes de gravidez em andamento; os homens devem concordar em usar um preservativo de látex durante o contato sexual com um FCBP, mesmo que tenham feito uma vasectomia bem-sucedida; uma FCBP é uma mulher sexualmente madura que: 1) não foi submetida a uma histerectomia ou ooforectomia bilateral; ou 2) não esteve naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 24 meses consecutivos (ou seja, teve menstruação em qualquer momento nos 24 meses consecutivos anteriores)
Nenhuma outra malignidade anterior é permitida, exceto para o seguinte: câncer de pele basocelular ou escamoso tratado adequadamente, câncer cervical in situ, câncer de estágio I ou II adequadamente tratado do qual o paciente está em remissão completa ou qualquer outro câncer do qual o paciente está livre da doença há cinco anos
Deve-se oferecer aos pacientes a participação no banco de espécimes para pesquisas futuras; com o consentimento do paciente, as amostras (soro e núcleo de biópsia de medula óssea) devem ser enviadas para o repositório; o consentimento do paciente deve ser obtido antes que as amostras sejam enviadas
Os pacientes devem estar registrados no programa Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)™ obrigatório e devem estar dispostos e aptos a cumprir os requisitos do programa Revlimid REMS™
Os pacientes ou seus representantes legalmente autorizados devem ser informados sobre a natureza investigativa deste estudo e devem assinar e dar consentimento informado por escrito de acordo com as diretrizes institucionais e federais
Como parte do processo de registro da Oncology Patient Enrollment Network (OPEN), a identidade da instituição de tratamento é fornecida para garantir que a data atual (dentro de 365 dias) da aprovação do conselho de revisão institucional para este estudo foi inserida no sistema

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Tratamento
Alocação: Randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Número de braços

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço	Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço I (bortezomibe, lenalidomida, dexametasona) INDUÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe SC ou IV nos dias 1, 4, 8 e 11; lenalidomida PO QD nos dias 1-14; e dexametasona PO ou IV nos dias 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 e 12. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável (pacientes que receberam um ciclo de quimioterapia antes ao registro iniciará o protocolo de tratamento com o curso 2 e receberá um total de 7 cursos de protocolo de terapia). MANUTENÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe SC ou IV nos dias 1, 8 e 15; lenalidomida PO QD nos dias 1-21; e dexametasona PO nos dias 1, 8 e 15. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.	Outro: Análise laboratorial de biomarcadores Estudos correlativos Medicamento: Dexametasona Dado PO ou IV Outros nomes: Decadron Aacidexam Adexona Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Ampliderme Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decálix Decame Decasone R.p. Dectancyl Dekacort Deltafluoreno Deronil Desametasona Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortina Dexafarma Dexafluoreno Dexalocal Dexamecortina Dexamet Dexametasona Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortina Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Metilfluorprednisolona Milicorten Mimetasona Orgadrone Spersadex Visumetazona Medicamento: Lenalidomida Dado PO Outros nomes: CC-5013 Revlimid CC5013 CDC 501 Medicamento: Bortezomibe Dado SC ou IV Outros nomes: Velcade MLN341 PS-341 LDP 341 Ácido [(1R)-3-Metil-1-[[(2S)-1-oxo-3-fenil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]propil]amino]butil]borônico PS341
Experimental: Braço II (bortezomibe, lenalidomida, dexametasona, elotuzumabe) INDUÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe, lenalidomida e dexametasona como no braço I. Os pacientes também recebem elotuzumabe IV nos dias 1, 8 e 15 dos ciclos 1 e 2 e nos dias 1 e 11 dos ciclos 3-8. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. MANUTENÇÃO: Os pacientes recebem bortezomibe, lenalidomida e dexametasona como no braço I. Os pacientes também recebem elotuzumabe IV nos dias 1 e 15. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.	Outro: Análise laboratorial de biomarcadores Estudos correlativos Medicamento: Dexametasona Dado PO ou IV Outros nomes: Decadron Aacidexam Adexona Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Ampliderme Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decálix Decame Decasone R.p. Dectancyl Dekacort Deltafluoreno Deronil Desametasona Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortina Dexafarma Dexafluoreno Dexalocal Dexamecortina Dexamet Dexametasona Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortina Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Metilfluorprednisolona Milicorten Mimetasona Orgadrone Spersadex Visumetazona Medicamento: Lenalidomida Dado PO Outros nomes: CC-5013 Revlimid CC5013 CDC 501 Biológico: Elotuzumabe Dado IV Outros nomes: BMS-901608 HuLuc63 PDL-063 PDL063 Medicamento: Bortezomibe Dado SC ou IV Outros nomes: Velcade MLN341 PS-341 LDP 341 Ácido [(1R)-3-Metil-1-[[(2S)-1-oxo-3-fenil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]propil]amino]butil]borônico PS341

Grupo de Participantes / Braço

Intervenção / Tratamento

Comparador Ativo: Braço I (bortezomibe, lenalidomida, dexametasona)

Outro: Análise laboratorial de biomarcadores

Estudos correlativos

Medicamento: Dexametasona

Dado PO ou IV

Outros nomes:

Decadron
Aacidexam
Adexona
Aknichthol Dexa
Alba-Dex
Alin
Alin Depot
Alin Oftalmico
Ampliderme
Anemul mono
Auricularum
Auxiloson
Baycuten
Baycuten N
Cortidexason
Cortisumman
Decacort
Decadrol
Decálix
Decame
Decasone R.p.
Dectancyl
Dekacort
Deltafluoreno
Deronil
Desametasona
Desameton
Dexa-Mamallet
Dexa-Rhinosan
Dexa-Scheroson
Dexa-sine
Dexacortal
Dexacortina
Dexafarma
Dexafluoreno
Dexalocal
Dexamecortina
Dexamet
Dexametasona
Dexamonozon
Dexapos
Dexinoral
Dexone
Dinormon
Fluorodelta
Fortecortina
Gammacorten
Hexadecadrol
Hexadrol
Lokalison-F
Loverine
Metilfluorprednisolona
Milicorten
Mimetasona
Orgadrone
Spersadex
Visumetazona

Medicamento: Lenalidomida

Dado PO

Outros nomes:

CC-5013
Revlimid
CC5013
CDC 501

Medicamento: Bortezomibe

Dado SC ou IV

Outros nomes:

Velcade
MLN341
PS-341
LDP 341
Ácido [(1R)-3-Metil-1-[[(2S)-1-oxo-3-fenil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]propil]amino]butil]borônico
PS341

Experimental: Braço II (bortezomibe, lenalidomida, dexametasona, elotuzumabe)

Outro: Análise laboratorial de biomarcadores

Estudos correlativos

Medicamento: Dexametasona

Dado PO ou IV

Outros nomes:

Decadron
Aacidexam
Adexona
Aknichthol Dexa
Alba-Dex
Alin
Alin Depot
Alin Oftalmico
Ampliderme
Anemul mono
Auricularum
Auxiloson
Baycuten
Baycuten N
Cortidexason
Cortisumman
Decacort
Decadrol
Decálix
Decame
Decasone R.p.
Dectancyl
Dekacort
Deltafluoreno
Deronil
Desametasona
Desameton
Dexa-Mamallet
Dexa-Rhinosan
Dexa-Scheroson
Dexa-sine
Dexacortal
Dexacortina
Dexafarma
Dexafluoreno
Dexalocal
Dexamecortina
Dexamet
Dexametasona
Dexamonozon
Dexapos
Dexinoral
Dexone
Dinormon
Fluorodelta
Fortecortina
Gammacorten
Hexadecadrol
Hexadrol
Lokalison-F
Loverine
Metilfluorprednisolona
Milicorten
Mimetasona
Orgadrone
Spersadex
Visumetazona

Medicamento: Lenalidomida

Dado PO

Outros nomes:

CC-5013
Revlimid
CC5013
CDC 501

Biológico: Elotuzumabe

Dado IV

Outros nomes:

BMS-901608
HuLuc63
PDL-063
PDL063

Medicamento: Bortezomibe

Dado SC ou IV

Outros nomes:

Velcade
MLN341
PS-341
LDP 341
Ácido [(1R)-3-Metil-1-[[(2S)-1-oxo-3-fenil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]propil]amino]butil]borônico
PS341

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Fase I: Dose Máxima Tolerada (MTD) de Elotuzumabe em Combinação com Bortezomibe, Lenalidomida e Dexametasona Prazo: tempo desde os primeiros participantes randomizados até pelo menos 6 pacientes serem avaliados para DLTs. DLTs foram avaliados apenas durante o Ciclo 1 (21 dias)	Avalie a segurança de elotuzumabe em combinação com bortezomibe, lenalidomida e dexametasona e selecione a dose ideal de elotuzumabe para a porção de Fase II de 10mg/kg em cada ciclo a 5mg/kg em cada ciclo MTD reflete a dose mais alta que teve um limite de dose taxa de toxicidade (DLT) de ≤ 1/6 participantes. Os DLTs foram definidos como relacionados ao regime de tratamento: grau ≥ 3 de toxicidade não hematológica; náusea ou diarreia de grau 3 apesar da terapia antiemética e antidiarréica; hiperglicemia grau 3 se sintomática ou nível de glicose > 300mg/ml apesar da insulina e/ou terapia diabética oral; neutropenia grau 4 ≥ 7 dias ou neutropenia grau 3/4 com febre (≥ 38,5 oC); trombocitopenia grau 4 ≥ 7 dias ou associada a hemorragia; atraso do tratamento com qualquer agente por > 2 semanas devido à toxicidade relacionada ao medicamento. DLT foram classificados usando o NCI CTCAE versão 4.0 Observação: i) o segundo nível de dose mais baixo não foi testado porque o primeiro nível de dose foi considerado seguro ii) 6 participantes foram avaliados na análise de fase I	tempo desde os primeiros participantes randomizados até pelo menos 6 pacientes serem avaliados para DLTs. DLTs foram avaliados apenas durante o Ciclo 1 (21 dias)
Sobrevivência livre de progressão Prazo: Até 6 anos após o registro	Desde a data do registro até a data da primeira documentação de progressão ou morte por qualquer causa. De acordo com os Critérios de Resposta Uniforme Internacional para Mieloma Múltiplo, a progressão é definida como >=1 aumento da proteína M sérica >= 25% do nível de resposta mais baixo, com um aumento absoluto de >= 0,5g/dL; Aumento da proteína M na urina >= 25% do nível de resposta mais baixo, com um aumento absoluto de >= 200 mg/24 horas; Se o participante tinha proteína M sérica <1 g/dL, proteína M na urina <200 mg/24 horas e um nível sérico de cadeia leve livre envolvido >= 10mg/dL na linha de base: >= aumento de 25% na diferença entre envolvido e não envolvido nível sérico de cadeia leve livre com aumento absoluto >= 10 mg/dL; Aumento da % de células plasmáticas da medula óssea =25% desde a linha de base com a % absoluta de células plasmáticas >=10%; Novas lesões ósseas ou plasmocitomas de tecidos moles, ou aumento definitivo no tamanho de lesões ósseas existentes ou plasmocitomas de tecidos moles; Desenvolvimento de hipercalcemia que pode ser atribuída exclusivamente ao mieloma múltiplo	Até 6 anos após o registro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Número de participantes com eventos adversos Gr 3 a 5 relacionados aos medicamentos do estudo Prazo: Duração do tratamento e acompanhamento até a morte ou 6 anos após o registro, o que ocorrer primeiro.	Os Eventos Adversos (EAs) são relatados pelo CTCAE Versão 4.0. Apenas eventos adversos que são possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados ao medicamento do estudo são relatados.	Duração do tratamento e acompanhamento até a morte ou 6 anos após o registro, o que ocorrer primeiro.
Sobrevivência geral Prazo: Até 6 anos após o registro	Da data do registro até a data do falecimento por qualquer causa	Até 6 anos após o registro
Taxa de Resposta (Resposta Parcial [PR] ou Melhor) Prazo: Até 6 anos após o registro	Porcentagem de participantes com RP ou melhor para tratamento de acordo com os Critérios Internacionais de Resposta Uniforme para Mieloma Múltiplo rigorosos Critérios de Resposta Completa - CR + razão de cadeia leve livre (FLC) sérica normal + ausência de células clonais na medula óssea (BM) por imuno-histoquímica ou imunofluorescência CR - Imunofixação negativa (IFX) nas proteínas M séricas e urinárias + <5% de células plasmáticas na MO + desaparecimento de plasmocitomas de tecidos moles (STP) critérios PR-PR muito bons + proteínas M séricas e urinárias detectáveis por IFX, mas não por eletroforese ou > = redução de 90% (RED) na proteína M sérica e proteína M na urina <100 g/24 horas PR- >=50% RED no tamanho de STP, se presente na linha de base & >=50% RED em células plasmáticas, se >= 30% de células plasmáticas na MO no início do estudo: & RED na proteína M sérica de >= 50% & na proteína M da urina >= 90% ou até 200 mg/24h OU se proteína M sérica <1 g/dL, proteína M na urina <200 mg/24 horas, e nível sérico de FLC envolvido >= 10 mg/dl na linha de base: >= 50% RED em (envolvido-não envolvido) níveis séricos de FLC	Até 6 anos após o registro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

SWOG Cancer Research Network

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

Investigador principal: Saad Usmani, SWOG Cancer Research Network

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

5 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

22 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimado)

20 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

S1211 (Outro identificador: CTEP)
U10CA032102 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
U10CA180888 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
NCI-2012-01998 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
PS1211_A12PAMDREVW01
CDR0000738512

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

S1211 Bortezomibe, dexametasona e lenalidomida com ou sem elotuzumabe no tratamento de pacientes com mieloma múltiplo de alto risco diagnosticado recentemente

Um estudo randomizado de fase I/II da terapia de indução ideal de bortezomibe, dexametasona e lenalidomida com ou sem elotuzumabe (NSC-764479) para mieloma múltiplo de alto risco recém-diagnosticado (HRMM)

Visão geral do estudo

Status

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tipo de estudo

Inscrição (Real)

Estágio

Contactos e Locais

Locais de estudo

Critérios de participação

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Aceita Voluntários Saudáveis

Descrição

Plano de estudo

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de braços

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Intervenção / Tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado

Descrição da medida

Prazo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado

Descrição da medida

Prazo

Colaboradores e Investigadores

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

Publicações e links úteis

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Conclusão Primária (Real)

Conclusão do estudo (Real)

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Primeira postagem (Estimado)

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última verificação

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo