- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01748981
Fitness, Activity and Lung Cancer Study (FALC)
9 de fevereiro de 2019 atualizado por: Elisabeth Edvardsen, Oslo University Hospital
Cardiorespiratory Fitness and Effect of Training After Lung Cancer Surgery. A Randomized Controlled Trial
The purpose of the study is to investigate the change in pulmonary function and exercise capacity in lung cancer patients after pulmonary resection.
Furthermore, to study the effect of training on aerobic capacity, muscular strength, morbidity and survival.
Physical activity level by accelerometers, body composition by DXA and quality of life will also be reported.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Five year after surgery, all included patients will be reinvited to undergo a fourth health excame to study the long-term effects of exercise training on physical fitness, morbidity and survival.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Oslo, Noruega, 0450
- Oslo University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Non smal cell lung cancer
- Patient living in Oslo or Akershus county and accepted for lung cancer surgery at Oslo University hospital and Akershus University hospital
- were able to read and speak Norwegian
Exclusion Criteria:
- Mental incompetence or physical disability that makes it difficult to walk on a treadmill
- Treatment or medical complications affecting ability to participate in an exercise group
- > 79 years
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Physical training
Exercise intervention.
|
Physical training three times a week for 20 week including endurance and strength training compare to the "as usual" group as controls
|
|
Outro: As usual
Controls
|
Controls, not training
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Maximal oxygen uptake (VO2max) from baseline
Prazo: An expected average of two weeks before surgery (baseline), four to six weeks after surgery, after six months and after 5 years
|
Change in VO2max from before to after surgery to measure the effect of surgery, and after six months to measure the effect of high-intensity training intervention, and after five years to study long-term effects
|
An expected average of two weeks before surgery (baseline), four to six weeks after surgery, after six months and after 5 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Pulmonary function from baseline
Prazo: Pulmonary function is measured three times; an expected average of two weeks before surgery, four to six weeks after surgery, after after six months and after five years.
|
Change in pulmonary function from before to after surgery and after the intervention
|
Pulmonary function is measured three times; an expected average of two weeks before surgery, four to six weeks after surgery, after after six months and after five years.
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
DXA scan
Prazo: An expected average of two weeks before surgery, four to six weeks after surgery, after six months and after five years
|
Change in body composition from before to after surgery and after the intervention
|
An expected average of two weeks before surgery, four to six weeks after surgery, after six months and after five years
|
|
Quality of life
Prazo: Measured three times: An expected average of two weeks before surgery, four to six weeks after surgery, after six months and after five years
|
Change in quality of life from before to after surgery and after the intervention
|
Measured three times: An expected average of two weeks before surgery, four to six weeks after surgery, after six months and after five years
|
|
Physical activity
Prazo: Measured three times: six weeks after surgery, after six months and after five years
|
Physical activity will be objectively measured by accelerometers for seven consecutive days to determine change in activity level after surgery
|
Measured three times: six weeks after surgery, after six months and after five years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elisabeth Edvardsen, PhD, Oslo University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Edvardsen E, Skjonsberg OH, Holme I, Nordsletten L, Borchsenius F, Anderssen SA. High-intensity training following lung cancer surgery: a randomised controlled trial. Thorax. 2015 Mar;70(3):244-50. doi: 10.1136/thoraxjnl-2014-205944. Epub 2014 Oct 16.
- Edvardsen E, Anderssen SA, Borchsenius F, Skjonsberg OH. Reduction in cardiorespiratory fitness after lung resection is not related to the number of lung segments removed. BMJ Open Sport Exerc Med. 2015 Oct 5;1(1):e000032. doi: 10.1136/bmjsem-2015-000032. eCollection 2015.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
13 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FALC-2010-OUSNIH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .