PAP Therapy Sleep Apnea and Exercise
6 de fevereiro de 2013 atualizado por: meral uyar, University of Gaziantep
Effects of Positive Airway Pressure Therapy on Exercise Parameters in Obstructive Sleep Apnea
Positive airway pressure (PAP) therapy is generally offered to patients with obstructive sleep apnea.
The investigators suggest that beneficial effects of PAP therapy is by preventing apneas and therefore reducing cardiac and pulmonary morbidities.
The investigators sought to verify this by assessing cardiac and pulmonary function during exercise.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
65
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gaziantep, Peru, 27310
- University of Gaziantep, Faculty of Medicine, Dept. of Pulmonary Diseases
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All consecutive patients newly diasgnosed with obstructive sleep apnea in whom CPAP therapy was indicated
Descrição
Inclusion Criteria:
- obstructive sleep apnea diagnosed by polysomnography
- CPAP therapy indicated
Exclusion Criteria:
- obstructive or restrictive lung disease
- cardiac failure
- acute coronary syndrome
- inability to cycle
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
CPAP compliant
CPAP (continuous positive airway pressure) compliant patients
|
|
CPAP non-compliant
patients who did not use CPAP therapy
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
peak oxygen uptake
Prazo: 30-60 days
|
30-60 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
ventilatory equivalent for carbon dioxide at anaerobic threshold
Prazo: 30-60 days
|
30-60 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meral Uyar, Assoc Prof, University of Gaziantep
- Investigador principal: Nazan Bayram, Assis Prof, University of Gaziantep
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- uyku-cpet-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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