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PAP Therapy Sleep Apnea and Exercise

6 février 2013 mis à jour par: meral uyar, University of Gaziantep

Effects of Positive Airway Pressure Therapy on Exercise Parameters in Obstructive Sleep Apnea

Positive airway pressure (PAP) therapy is generally offered to patients with obstructive sleep apnea. The investigators suggest that beneficial effects of PAP therapy is by preventing apneas and therefore reducing cardiac and pulmonary morbidities. The investigators sought to verify this by assessing cardiac and pulmonary function during exercise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Gaziantep, Turquie, 27310
        • University of Gaziantep, Faculty of Medicine, Dept. of Pulmonary Diseases

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All consecutive patients newly diasgnosed with obstructive sleep apnea in whom CPAP therapy was indicated

La description

Inclusion Criteria:

  • obstructive sleep apnea diagnosed by polysomnography
  • CPAP therapy indicated

Exclusion Criteria:

  • obstructive or restrictive lung disease
  • cardiac failure
  • acute coronary syndrome
  • inability to cycle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
CPAP compliant
CPAP (continuous positive airway pressure) compliant patients
CPAP non-compliant
patients who did not use CPAP therapy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
peak oxygen uptake
Délai: 30-60 days
30-60 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
ventilatory equivalent for carbon dioxide at anaerobic threshold
Délai: 30-60 days
30-60 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Gaziantep

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meral Uyar, Assoc Prof, University of Gaziantep
  • Chercheur principal: Nazan Bayram, Assis Prof, University of Gaziantep

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2013

Première publication (Estimation)

7 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • uyku-cpet-1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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