Resposta do Clopidogrel no AVC Isquêmico Agudo (Bo-CRISP)
2 de maio de 2013 atualizado por: Saskia Meves, Ruhr University of Bochum
Prevalência de Baixa Resposta ao Clopidogrel em Pacientes Após AVC Isquêmico Agudo. O estudo Bochumer CRISP
O objetivo deste estudo foi determinar a taxa de prevalência e os fatores de risco para laboratório químico de baixa resposta (CLR) ao clopidogrel na fase aguda após um acidente vascular cerebral isquêmico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
159
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com AVC isquêmico agudo admitidos em nosso hospital e tratados com clopidogrel
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC isquêmico agudo
- admissão na unidade de AVC
- medicamento clopidogrel
Critério de exclusão:
- sem consentimento
- distúrbios hemorrágicos prévios
- distúrbios hepáticos graves
- distúrbios gastrointestinais atuais
- insuficiência cardíaca congestiva
- malignidades com risco de vida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultado do teste de função plaquetária
Prazo: 1 dia
|
Resultado da agregometria da terapia antiplaquetária
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saskia H Meves, MD, Ruhr University Bochum, Department of Neurology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RUB-Neuro-2013-clopi
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