Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ответ клопидогреля при остром ишемическом инсульте (Bo-CRISP)

2 мая 2013 г. обновлено: Saskia Meves, Ruhr University of Bochum

Распространенность низкого ответа на клопидогрел у пациентов, перенесших острый ишемический инсульт. Бохумерское исследование CRISP

Целью данного исследования было определение распространенности и факторов риска химико-лабораторного клопидогрела с низким ответом (CLR) в острой фазе после ишемического инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Ишемический приступ

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

159

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым ишемическим инсультом, поступившие в наш стационар и получавшие клопидогрел

Описание

Критерии включения:

острый ишемический инсульт
госпитализация в инсультное отделение
клопидогрел лекарство

Критерий исключения:

нет согласия
предшествующие нарушения свертываемости крови
тяжелые заболевания печени
текущие желудочно-кишечные расстройства
хроническая сердечная недостаточность
опасные для жизни злокачественные новообразования

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Результат функционального теста тромбоцитов Временное ограничение: 1 день	Результат агрегометрии антитромбоцитарной терапии	1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ruhr University of Bochum

Следователи

Главный следователь: Saskia H Meves, MD, Ruhr University Bochum, Department of Neurology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

RUB-Neuro-2013-clopi

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .