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Uma avaliação clínica do instrumento de medição não invasivo de Hb/Hct no sangue OrSense, o Hemo-Monitor NBM200/MP

4 de agosto de 2013 atualizado por: OrSense, Ltd.
O objetivo do estudo é definir a precisão, exatidão e variabilidade do sistema NBM-200 em medições não invasivas de hemoglobina (Hb) no sangue em relação ao analisador de sangue de laboratório, comparando dois valores consecutivos de Hb obtidos pelo sistema NBM com valores venosos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Cada sujeito será colocado em uma posição confortável em uma sala com temperatura regulada. Os participantes terão duas medições não invasivas (NBM) consecutivas, que envolvem a inserção do polegar em um sensor em forma de anel. Após cada medição não invasiva, o sensor será removido. Cada medição leva aproximadamente 85 segundos e envolve a inflação do manguito do dedo (até a pressão sistólica) e a desinsuflação várias vezes em rápidas sucessões para medir e calcular os valores de Hb. As duas medições não invasivas serão realizadas usando o mesmo dedo. Depois que o teste do sistema NBM for concluído e registrado, o sujeito terá uma amostra de sangue venoso (venopunção) coletada para fornecer dois exames de sangue realizados em dois modelos diferentes de hemograma completo automatizado de rotina ou analisadores de sangue de Hb.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beer Yaacov, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de hematologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com idade igual ou superior a 18 anos

Critério de exclusão:

  • Participantes menores de 18 anos
  • Pacientes com deformidade significativa, alterações degenerativas ou edema dos dedos ou mão
  • Pacientes com infecção localizada, ulceração ou lesões cutâneas envolvendo os dedos
  • Pacientes com doença vascular ou fenômeno de Raynaud afetando os dedos (vasoespasmo)
  • Participantes incapazes de dar consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
anemia
Medindo o valor de Hb em pacientes com anemia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
compre os valores de Hb da série NBM200 contra a Hb do analisador de sangue de laboratório em pacientes de Hematologia
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Abraham Korenberg, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

5 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QD04.5.1-15

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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