- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01984593
Impact of Yoga on Blood Pressure, Quality of Life and Stress in Patients With Hypertension (YHIP2)
Impact of Yoga on Blood Pressure, Quality of Life and Stress in Patients With Hypertension - A Randomized Controlled Multicenter Trial in Primary Care
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Hypertension is one of the most common diseases in the world, affecting approximately 26% of the adult population. Persistent hypertension increases the risk of developing coronary heart disease, stroke and other cardiovascular diseases, such as heart failure. Hypertension is a common diagnosis in primary health care and the societal costs of examination and treatment of hypertension and its consequences are considerable.
The YHIP-study (The Impact of Yoga on Blood Pressure and Quality of Life in Patients With Hypertension), that investigated yoga as additional treatment for hypertension on primary care patients, showed that a short yoga program practiced daily at home had a blood pressure lowering effect as well as a positive effect on self-rated quality of life compared to control.
Other previous studies have demonstrated positive effects of yoga on blood pressure, quality of life, subjective well-being and stress. However, these studies are relatively few and we need to further investigate the possibility of using yoga as a treatment in primary health care.
If the yoga intervention shows to be effective, yoga exercises may be useful as a supplementary BP therapy in addition to medical treatment when prescribed by primary care physicians. It is to be hoped that patients will also experience a higher quality of life and less stress if they perform yoga on a regular basis.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Malmö, Suécia, 20502
- Center for Primary Health Care Research, Lunds University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 30-80 years old
- Diagnosed with hypertension since at least one year
- Blood pressure 130-160 mm Hg systolic and/or 85-100 diastolic at the last blood pressure control by doctor or nurse.
- Blood pressure within inclusion- and exclusion-limits at baseline control
Exclusion Criteria:
- Blood pressure outside the range of 120-180 systolic and 80-110 diastolic at the last blood pressure control or at baseline control.
- Medical adjustments regarding hypertension within 4 weeks prior to begin of study.
- Expected inability to understand instructions about yoga exercises (e.g dementia and mental retardation) or physical or psychical inability to carry out yoga exercises (e.g severe physical or psychical handicap).
- Need for interpreter. Linguistic/language difficulties
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Control
No changes will be made for the participants in the control group, but they will undergo the same measurements and evaluations as the intervention group.
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Comparador Ativo: yoga
Two yoga exercises to perform at home 15 minutes twice daily.
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The participants in the Yoga group will get a private doctors appointment (20 minutes) where they get instructions for two yoga exercises to perform at home 15 minutes twice a day. The two yoga exercises were:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hypertension
Prazo: 12 weeks
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At the beginning of the study, all subjects will undergo a standardized blood pressure test with an hypertension monitor.
After 12 weeks, all subjects in the intervention and control groups will again be requested to attend a blood pressure testing session
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12 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida
Prazo: 12 semanas
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No início do estudo, todos os sujeitos serão solicitados a preencher um questionário sobre sua qualidade de vida (WHOQOL-bref).
Após 12 semanas, todos os sujeitos dos grupos de intervenção e controle preencherão a ficha de qualidade de vida pela segunda vez.
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12 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Stress
Prazo: 12 weeks
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At the beginning of the study, all subjects will be requested to fill in a questionnaire about their self-rated stress(PSS).
After 12 weeks all subjects in the intervention and control groups will fill in the stress-questionnaire once again.
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12 weeks
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Anxiety and depression
Prazo: 12 weeks
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At the beginning of the study, all subjects will be requested to fill in a questionnaire with questions regarding anxiety and depression(HAD).
After 12 weeks all subjects in the intervention and control groups will complete the questionnaire once again.
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12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Moa Wolff, MD, Center for Primary Health Care Research, Lunds University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Region Skane
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