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Mechanisms of Dysfunction and the Influence of Exercise on Cardiac and Musculoskeletal Function

29 de janeiro de 2016 atualizado por: Brian McCrindle, The Hospital for Sick Children

Mechanisms of Dysfunction and the Influence of Exercise on Cardiac and Musculoskeletal Function in Children After the Fontan Procedure

Primary Objective: To determine if impairments in cardiac and musculoskeletal function and metabolism exist in Fontan children.

Secondary Objectives:

  1. To determine if impairments do exist, are they related to exercise capacity.
  2. To determine if a 12-week exercise training intervention improves cardiac and/or musculoskeletal metabolism.

Hypothesis: The investigators hypothesize that abnormalities in cardiac and skeletal function are evident, influence exercise capacity, and can be improved with exercise training.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This proposed research provides an interdisciplinary approach to understanding exercise intolerance by examining cardiac and musculoskeletal metabolism in a unique cohort of children with congenital heart disease. Study findings may more importantly lead to evidence-based exercise interventions that promote improvements in overall physical health, quality of life, and functional status for Fontan children. Furthermore, this pilot study will lead to the development of a novel research protocol which may be applied to larger Fontan and other congenital heart disease cohorts. This study will also provide preliminary data to develop and conduct a larger clinical research project.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5V1X8
        • The Hospital for Sick Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Fontan Patients:

  1. Patients who have had the Fontan cardiac procedure
  2. 10-16 years of age
  3. Written Informed Consent

Healthy Controls:

  1. 10 - 16 years of age
  2. Written Informed Consent

Exclusion Criteria:

Fontan Patients:

  1. Contraindication to exercise
  2. Physically active (i.e., ≥ 60 minute of moderate-vigorous activity) (Strong et al., 2005)
  3. Patients in whom MRI is contraindicated (e.g. pacemaker, ocular metal, claustrophobia, tattoos)
  4. Patients with a known allergy to gadolinium.
  5. Patients with a history of allergic disposition or have anaphylactic reactions
  6. Moderate-to-severe renal impairment (defined as having a GFR/ eGFR < 60 mL/min)
  7. Have Sickle Cell anemia
  8. Known pregnancy, or breast feeding
  9. Patient is uncooperative during a MRI without sedation or anesthesia

Healthy Controls:

  1. Contraindication to exercise
  2. Physically active (i.e., ≥ 60 minute of moderate-vigorous activity) (Strong et al., 2005)
  3. Patients in whom MRI is contraindicated (e.g. pacemaker, ocular metal, claustrophobia, tattoos, pregnancy)
  4. Patient is uncooperative during a MRI without sedation or anesthesia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fontan Patients
Fontan patients who are monitored at the Hospital for Sick Children (SickKids) will undergo an exercise program
The Fontan cohort will subsequently complete a 12-week moderate intensity exercise intervention whereby individualized activity-based home interventions will be prescribed (i.e., sample activities: walking, jogging, swimming, cycling, soccer). More specifically, individualized weekly exercise programs for participants will be provided incorporating two specific exercise components.
Sem intervenção: Healthy Controls
Healthy age-matched adolescents

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardiac and skeletal function and metabolism
Prazo: 1 day
Blood oxygen level dependent functional magnetic resonance imaging (BOLD fMRI), and 31P-MRS will allow for the precise measurement of cardiac and musculoskeletal function, circulatory perfusion and vascular reactivity, and aerobic and anaerobic metabolism, respectively. Cardiac function will be examined via MRI and exercise echocardiography.
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian McCrindle, MD, The Hospital for Sick Children

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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