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3T MRI to Predict TACE Response of HCC

23 de fevereiro de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Combination of Dynamic Contrast-enhanced and Diffusion-weighted Imaging and Magnetic Resonance Spectroscopy in 3T MRI to Early Predict Treatment Efficacy in Patients Receiving Transarterial Chemoembolization for Hepatocellular Carcinoma

This study is a prospective clinical study using DCE-MRI, DWI and MRS in 3T scanner to evaluate tumors in patients with unresectable HCC after TACE. A total of 100 subjects will be recruited. MRI will be performed before TACE (day 0), day 14, and day 28 to assess the tumor responses. After day 28, all subjects will receive standard clinical care and be follow-up for 1 year. The imaging parameters will be compared among each MRI and correlate with patients' outcome. The investigators hypothesis that it might be helpful to combine DCE-MRI, DWI, and MRS for assessment of tumor response after TACE and predict patients' prognosis.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Carcinoma Hepatocelular

Descrição detalhada

Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) is a non-invasive quantitative technique for assessing micro-vascular structure by tracking the pharmacokinetics of injected low-molecular weight contrast agents as they pass through the tumor vasculature. This modality is being increasingly used in many oncological studies to characterize tumor angiogenesis and invasiveness, and monitor the treatment response.

Diffusion-weighted imaging (DWI) enables qualitative and quantitative assessment of tissue diffusivity (apparent diffusion coefficient, ADC) without the use of gadolinium chelates. DWI has been suggested to be useful in monitoring the response of HCC after TACE because of earlier assessment of tumor necrosis with increasing ADC values.

MR spectroscopy facilitates the study of cellular metabolism and in vivo detection of abnormalities. A few studies of in vivo MR spectroscopy reported an increase in choline levels within tumors such as HCC and a reduction in the lipid-to-choline ratio after conventional TACE was performed for HCC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 100
    - Recrutamento
    - National Taiwan Uinversity Hospital
    - Contato:
      
      Bang-Bin Chen, MD
      
      E-mail: bangbin@gmail.com
    - Investigador principal:
      
      Bang-Bin Chen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hospital patients, admitted for TACE treatment of HCC

Descrição

Inclusion Criteria:

Prior Informed Consent Form
Patients who had undergone surgery for the treatment of HCC are allowed.
At least one measurable tumor, according to RECIST version 1.1.
Age more than 20 years.
ECOG performance status 0 or 1.
Life expectancy more than 3 months.
Child-Pugh class A.
Unresectable, multinodular tumors
Confirmed Diagnosis of HCC
At least one uni-dimensional lesion measurable according to the Modified RECIST criteria by MRI
Adequate bone marrow, liver and renal function

Exclusion Criteria:

History of TACE
Diffuse infiltrative HCC or presence of main portal vein invasion or extrahepatic metastasis
Any contraindications for hepatic embolization procedures:, including hepatofugal blood flow, large intrahepatic or porto-systemic shunt, impaired clotting test, renal failure requiring hemo-or peritoneal dialysis
Any contraindication for MRI, including known contrast allergy, electronically operated implants or devices, and claustrophobia.
Other acute or chronic medical, psychiatric condition, or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation and is inappropriate for this study by the judgment of the investigator
Known history of HIV infection
Concurrent primary extrahepatic cancer
Pregnant or breast-feeding subjects

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
TACE patients, for HCC unresectable HCC patients

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
tumor response Prazo: change of tumor size from baseline to at 6 months	change of tumor size from baseline to at 6 months	change of tumor size from baseline to at 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
change of baseline MRI parameters Prazo: change of MRI parameters from baseline to at 6 months	comparsion of MRI parameters from baseline to 6 months	change of MRI parameters from baseline to at 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

Investigador principal: Bang-Bin Chen, MD, National Taiwan Uinversity Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)