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Electronic Cigarettes in Daily Dependent Smokers

4 de maio de 2015 atualizado por: Laurie Zawertailo, Centre for Addiction and Mental Health

A Behavioral Assessment of Electronic Cigarettes in Reducing Cue- and Withdrawal-induced Craving in Daily Dependent Smokers

The aim of this study is to measure nicotine cue- and withdrawal-induced craving in current smokers under four distinct conditions: after smoking a conventional cigarette, an electronic cigarette (e-Cigarette) containing nicotine, an e-Cigarette without nicotine, and after taking a nicotine lozenge. Participants will be asked to attend four morning study visits after overnight smoking abstinence. Standardized questionnaires will be used to assess changes under each condition, allowing for the investigation of the efficacy of e-Cigarettes in reducing craving by replacing the behavioral component of smoking with minimal risk of adverse effects.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Many addiction models postulate stimuli to be linked with nicotine intake and reward after prolonged use. As such, smoking becomes more heavily based in habit, initiated by cues. Craving has been found to be a crucial component of continued smoking and relapse in response to various environmental and behavioral cues. Electronic Cigarettes (e-Cigarettes) are new smoking products emerging in consumer markets that often mimic conventional tobacco cigarettes. E-Cigarettes commonly include a cartridge, a heating element, a puff sensor, and a battery. When a user draws on the device, the heating element is activated and the cartridge fluid is vaporized. Users then inhale the aerosol containing droplets of the vaporized fluid. This study will empirically assess the efficacy of e-Cigarettes in alleviating craving by replacing the behavioral component of smoking. Using standardized questionnaires, intra-subject changes in cue- and withdrawal-induced craving after smoking an e-Cigarette without nicotine will be compared with that after either smoking a conventional cigarette, an e-Cigarette with nicotine, or taking a 4mg lozenge.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health, BACDRL Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Current daily smoker
  • Smoke minimum of 10 cigarettes per day
  • Fagerstrom Test of Nicotine Dependence Score equal or greater than 3
  • Never used an e-Cigarette prior to the study
  • No intention to quit smoking within the next 3 months
  • Able to provide written informed consent
  • Able and willing to attend scheduled appointments

Exclusion Criteria:

  • Any serious medical or unstable psychiatric problems requiring treatment
  • Pregnancy or lactation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: E-Cigarette with nicotine
Electronic cigarette with cartridge fluid containing nicotine
E-Cigarette with nicotine cartridge
Comparador de Placebo: E-Cigarette without nicotine
Electronic cigarette with cartridge fluid containing no nicotine (placebo)
E-Cigarette with 0mg nicotine cartridge

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cue-induced nicotine craving
Prazo: 1 hour after condition
Craving assessment after presentation of smoking- and neutral-cues 1 hour after condition
1 hour after condition

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Withdrawal-induced nicotine craving
Prazo: 3 hours after condition
Craving assessment after presentation of smoking- and neutral-cues 3 hours after condition
3 hours after condition

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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