Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ingestão dietética após gastrectomia vertical laparoscópica - um estudo de 5 anos

15 de julho de 2014 atualizado por: WEI-CHENG YAO, Min-Sheng General Hospital

Centro de Cirurgia Metabólica e Perda de Peso Min-Sheng General Hospital

A cirurgia de redução de peso é a única terapia eficaz para pacientes obesos mórbidos.

A gastrectomia vertical é uma escolha popular para cirurgia bariátrica por causa de menos sequelas. Há pouco conhecimento sobre o estado nutricional de pacientes internados após LSG. O objetivo do nosso estudo foi investigar a relação entre ingestão alimentar e perda de peso após LSG.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A cirurgia de redução de peso é a única terapia eficaz para pacientes obesos mórbidos. A cirurgia do tipo restritiva é mais segura do que a cirurgia do tipo mal-absortiva. A gastrectomia vertical laparoscópica é uma cirurgia eficaz. Na gastrectomia vertical laparoscópica (LSG), cerca de 90% do estômago é removido cirurgicamente por ressecção vertical do lado da grande curvatura, incluindo o fundo. A simplicidade dos procedimentos cirúrgicos, a baixa ocorrência de complicações e a eficiência na redução do excesso de peso tornaram a LSG uma escolha popular para a cirurgia bariátrica. Após LSG, a quantidade de comida ingerida é drasticamente reduzida, levando a deficiências nutricionais potencialmente. Há pouco conhecimento sobre o estado nutricional de pacientes internados após LSG. Algumas literaturas sugerem que o LSG resulta em menos deficiências nutricionais do que o bypass gástrico em Y de Roux. O objetivo do nosso estudo foi investigar a relação entre ingestão alimentar e perda de peso após LSG.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 330
        • Recrutamento
        • Weight Loss and Metabolic Surgery Center Min-Sheng General Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ju J Chou, university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com obesidade mórbida receberam gastrectomia vertical laparoscópica por mais de 5 anos. IMC acima de 40 kg/m2 durante a operação. Idade 18-65 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com obesidade mórbida receberam gastrectomia vertical laparoscópica por mais de 5 anos.

IMC acima de 40 kg/m2 durante a operação. Idade 18-65 anos. Sem psicose grave ou transtorno de compulsão alimentar periódica. Nenhuma doença endócrina. falharam em perder peso com terapia médica.

Critério de exclusão:

  • hepatite atual, sob tratamento com esteróides, câncer, doença da tireóide, alcoolismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão dietética após gastrectomia vertical laparoscópica 5 anos
Prazo: até 18 meses
O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre a ingestão alimentar e o efeito da perda de peso após a gastrectomia vertical. O cálculo da maioria dos nutrientes é baseado em dados australianos de composição de nutrientes. Os itens incluem: energia (kcal/dia), proteína, gordura, carboidrato, vitamina e minerais.
até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ju J Chou, university, School of Nutrition and Health Sciences,Taipei Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DIA-LSG
  • DIA5y (Outro identificador: Asia Pacific Bariatric surgery center)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever