- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02213406
Neuronal and Sensory Perception of Fat
4 de julho de 2017 atualizado por: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Fat and the Brain-Neuronal and Sensory Fat Perception
This project will examine neuronal and sensory fat perception.
Our hypothesis is that subjects being either hypersensitive or hyposensitive for fat will show different brain activities.
Therefore the investigators will conduct functional magnetic resonance imaging (fMRI) and fat detection threshold tests examining neuronal and sensory fat perception.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tuebingen, Alemanha, 72076
- University Clinic of Tuebingen, fMEG Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy
Exclusion Criteria:
- lactose intolerance
- fMRI contraindications (metal implants,...)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: intervention group
Fat detection threshold test, intake of high and low fat yogurt, fMRI-measurements
|
Subjects will receive yogurt with varying fat concentrations
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Fat detection thresholds
Prazo: each measurement day
|
A sensory test will be conducted to establish individual fat detection thresholds.
It is expected that subjects* brain activity is dependent on sensory fat sensitivity.
|
each measurement day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Brain activity
Prazo: pre and post meal intake
|
We are interested in brain activations following the consumption of yogurt with either a high or a low fat concentration.
To assess this, before as well as after fat intake brain activity will be measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
We expect that brain activity will differ between the high and the low fat yogurt condition.
|
pre and post meal intake
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
11 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NSFP
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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University of ManitobaConcluído