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Interaction of Statins and Nondepolarizing Muscle Relaxants

22 de outubro de 2014 atualizado por: Huang-wei LV
provide evidence for prevention or reduction muscle pain.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this study is to determine interaction of statins and nondepolarizing muscle relaxant,In order to provide evidence for prevention or reduction muscle pain.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • Recrutamento
        • China Medical University
        • Contato:
          • Huang-wei Lv, Professor
          • Número de telefone: 86-024-83283100
          • E-mail: hwl1998@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Huang-wei LV, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients taking simvastatin, lovastatin, atorvastatin, or pravastatin for at least three months.

Patients not taking simvastatin, lovastatin, atorvastatin, or pravastatin for at least three months

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with American Society of Anesthesiologists physical status I-III
  • Patients taking statins for at least 3 months and those who had never used statins were considered to be eligible

Exclusion Criteria:

  • Orthopedic
  • Spinal surgery
  • Surgery involving extensive muscle manipulation
  • History of liver and kidney failure
  • Neuromuscular disease
  • Susceptibility to or family history of malignant hyperthermia
  • Extensive denervation of skeletal muscle
  • Chronic pain syndromes
  • Taking medications that might interact with the effect of rocuronium or serum myoglobin difficult intubation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Statin use group
patients taking statins for at least 3 months
Medicamento: Rocuronium
Rocuronium 0.6mg/kg iv single dose
Outros nomes:
  • Esmeron
  • Injeção de Brometo de Rocurônio
  • http://www.msdchina.com.cn/
non statin use
no history of taking statin
Medicamento: Rocuronium
Rocuronium 0.6mg/kg iv single dose
Outros nomes:
  • Esmeron
  • Injeção de Brometo de Rocurônio
  • http://www.msdchina.com.cn/

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
plasma myoglobin concentration
Prazo: 20 minutes after administration
20 minutes after administration

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
muscle pain
Prazo: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively
serum potassium concentration
Prazo: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively
plasma creatine phosphokinase concentration
Prazo: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively
urine myoglobin and onset plus duration of succinylcholine block
Prazo: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Huang-wei LV

Investigadores

  • Diretor de estudo: Huangwei Lv, Professor, the Anesthesiology Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014071801

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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