Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Interaction of Statins and Nondepolarizing Muscle Relaxants

22. Oktober 2014 aktualisiert von: Huang-wei LV
provide evidence for prevention or reduction muscle pain.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this study is to determine interaction of statins and nondepolarizing muscle relaxant,In order to provide evidence for prevention or reduction muscle pain.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • Rekrutierung
        • China Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Huang-wei LV, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients taking simvastatin, lovastatin, atorvastatin, or pravastatin for at least three months.

Patients not taking simvastatin, lovastatin, atorvastatin, or pravastatin for at least three months

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with American Society of Anesthesiologists physical status I-III
  • Patients taking statins for at least 3 months and those who had never used statins were considered to be eligible

Exclusion Criteria:

  • Orthopedic
  • Spinal surgery
  • Surgery involving extensive muscle manipulation
  • History of liver and kidney failure
  • Neuromuscular disease
  • Susceptibility to or family history of malignant hyperthermia
  • Extensive denervation of skeletal muscle
  • Chronic pain syndromes
  • Taking medications that might interact with the effect of rocuronium or serum myoglobin difficult intubation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Statin use group
patients taking statins for at least 3 months
Arzneimittel: Rocuronium
Rocuronium 0.6mg/kg iv single dose
Andere Namen:
  • Esmeron
  • Rocuroniumbromid-Injektion
  • http://www.msdchina.com.cn/
non statin use
no history of taking statin
Arzneimittel: Rocuronium
Rocuronium 0.6mg/kg iv single dose
Andere Namen:
  • Esmeron
  • Rocuroniumbromid-Injektion
  • http://www.msdchina.com.cn/

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
plasma myoglobin concentration
Zeitfenster: 20 minutes after administration
20 minutes after administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
muscle pain
Zeitfenster: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively
serum potassium concentration
Zeitfenster: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively
plasma creatine phosphokinase concentration
Zeitfenster: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively
urine myoglobin and onset plus duration of succinylcholine block
Zeitfenster: 2 and 24 hours postoperatively
2 and 24 hours postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Huang-wei LV

Ermittler

  • Studienleiter: Huangwei Lv, Professor, the Anesthesiology Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014071801

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen

Klinische Studien zur Rocuronium

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Greece

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren