- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02299323
INDEPENDENCE Spacer for Lumbar Fusion
Circumferential Lumbar Spinal Fusion for Treatment of Degenerative Disc Disease: A Prospective, Non-Randomized Clinical Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A total of thirty subjects will be enrolled at Scott & White Healthcare. The INDEPENDENCE spacer will be filled with autogenous bone graft material. The devices subject to this Agreement have received 510(k) clearance from the FDA for the indications specified in this Agreement.
Patients will be followed for 2 years with evaluations at the following time intervals: preoperatively (within 2 months of surgery) and postoperatively at 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months, and 24 months.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Temple, Texas, Estados Unidos, 76508
- Scott & White Healthcare
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
• Objective evidence of degenerative disc disease at 1 or 2 level(s) between L2 and S1 with degeneration confirmed by patient history and radiographic examination
- Experience pain, functional deficit and/or neurological deficit for a minimum of six months
- Unresponsiveness to documented non-surgical treatment modalities for a minimum of six months and/or presentation with progressive symptoms of nerve root or spinal cord compression prior to enrollment
- At least 18 years of age and maximum 65 years of age
- Ability to provide Informed Consent for study participation and to return for all follow-up visits
Exclusion Criteria:
• Presence of systemic or localized infection at the site of surgery
- More than 2 levels to be instrumented
- Previous fusion attempt at the involved level(s)
- More than three previous open, posterior, lumbar spinal surgical procedures at the involved level(s)
- Trauma at the level(s) to be fused
- More than grade 1 spondylolisthesis
- Previous documentation of osteopenia, osteoporosis, or osteomalacia to a degree that spinal instrumentation would be contraindicated
- Diagnosis of a condition or requires postoperative medication(s), which may interfere with bony/soft tissue healing
- Presence of a disease entity or condition which totally precludes possibility of bony fusion (e.g. metastatic cancer, HIV, long term use of steroids, etc.)
- Immunosuppressive disorder
- Pregnant or interested in becoming pregnant during the duration of the study
- History of substance abuse (drugs or alcohol)
- Any known allergy to a metal alloy
- Mentally incompetent or prisoner
- Currently a participant in another study
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Radiographic fusion evaluation
Prazo: 2 years
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Anterior Posterior / Lateral, Flexion-Extension X-rays at every timepoint will be evaluated for signs of fusion, pseudoarthrosis and implant subsidence or migration
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2 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Patient Self- Assessment for pain scores
Prazo: 2 years
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VAS questionnaires to be completed at every follow-up timepoint
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2 years
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Patient Satisfaction
Prazo: 2 years
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Questionnaire to be completed at every follow-up timepoint
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Chaput, MD, Scott & White Healthcare
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RGC11-010-001-PL_C
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