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Empowering Immigrants in the Greater Boston Area to Connect to HBV Care

26 de março de 2017 atualizado por: Fusco, Dahlene N.,M.D.,Ph.D., Massachusetts General Hospital
This Study will attempt to provide information / linkage to HBV care for persons at risk in the Greater Boston area.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Specific Aims

  1. Provide HBV education at community sites where immigrants at risk for HBV could be informed of the risks related to HBV, in a culturally and linguistically sensitive manner.

    1. Chelsea, Charlestown, and Revere MGH Community Health Centers: posters, pamphlets, and telephone line to provide HBV education
    2. Senegalese Community Center: community meeting, posters, and pamphlets
    3. African Students' Association, Suffolk University: community meeting, posters, and pamphlets
    4. Revere Cambodian Community Centers: community meeting, posters, and pamphlets
  2. Provide at-risk persons with the tools to develop an HBV diagnosis plan with his / her provider.

    1. Provide counseling on the significance of different testing results prior to testing
    2. Connect to testing, and appropriate post-test follow-up appointments
  3. Provide an education hub for patients and providers to return to with questions regarding: test interpretation, available treatments for those who test positive, and screening for hepatocellular carcinoma in those who are infected.

    1. Provide copy of an easy to understand US HBV treatment algorithm in native languages
    2. Provide information related to genotype-specific risks for HCC (increased with GT C).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

immigrants and other persons at HBV risk in Greater Boston area

Descrição

Inclusion Criteria: all persons interested in hearing more information about HBV -

Exclusion Criteria: children

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improved understanding of HBV by Questionnaire
Prazo: 1 year
Participants will be provided questionnaires by D. Fusco
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IN-US-174-1254

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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