Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Empowering Immigrants in the Greater Boston Area to Connect to HBV Care

26 marzo 2017 aggiornato da: Fusco, Dahlene N.,M.D.,Ph.D., Massachusetts General Hospital
This Study will attempt to provide information / linkage to HBV care for persons at risk in the Greater Boston area.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Specific Aims

  1. Provide HBV education at community sites where immigrants at risk for HBV could be informed of the risks related to HBV, in a culturally and linguistically sensitive manner.

    1. Chelsea, Charlestown, and Revere MGH Community Health Centers: posters, pamphlets, and telephone line to provide HBV education
    2. Senegalese Community Center: community meeting, posters, and pamphlets
    3. African Students' Association, Suffolk University: community meeting, posters, and pamphlets
    4. Revere Cambodian Community Centers: community meeting, posters, and pamphlets
  2. Provide at-risk persons with the tools to develop an HBV diagnosis plan with his / her provider.

    1. Provide counseling on the significance of different testing results prior to testing
    2. Connect to testing, and appropriate post-test follow-up appointments
  3. Provide an education hub for patients and providers to return to with questions regarding: test interpretation, available treatments for those who test positive, and screening for hepatocellular carcinoma in those who are infected.

    1. Provide copy of an easy to understand US HBV treatment algorithm in native languages
    2. Provide information related to genotype-specific risks for HCC (increased with GT C).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

immigrants and other persons at HBV risk in Greater Boston area

Descrizione

Inclusion Criteria: all persons interested in hearing more information about HBV -

Exclusion Criteria: children

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Improved understanding of HBV by Questionnaire
Lasso di tempo: 1 year
Participants will be provided questionnaires by D. Fusco
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

21 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IN-US-174-1254

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi